2-нитротиофен
Cтраница 1
Раствор 2-нитротиофена ( С - 1 10 - 4 моль / л): 2 5 мл стандартного раствора концентрацией 10 - 3 молъ / л 12 5 мл буферной смеси ( рН 1) вода до 25 мл. [1]
Растворы 2-нитротиофена с различным рН: 2 5 мл стандартного раствора ( С 1 10 - 3 молъ / л) 2 5 мл 1 М KG1 12 5 мл буферной смеси с нужным рН вода до метки. [2]
Нитрование 2-нитротиофена смесью азотной и серной кислот приводит к образованию смеси 2 4 - и 2 5-динитротиофенов. Нитрование 3-нитротиофена дает только 2 4-динитротиофен. [3]
Растворы 2-нитротиофена с различным рН: 2 5 мл стандартного раствора ( С 1 10 - 3 молъ / л) 2 5 мл 1 М KG1 12 5 мл буферной смеси с нужным рН вода до метки. [4]
Нитрование 2-нитротиофена смесью азотной и серной кислот приводит к образованию смеси 2 4 - и 2 5-динитротиофенов. Нитрование 3-нитротиофена дает только 2 4-динитротиофен. [5]
Поэтому образовавшийся при восстановлении 2-нитротиофена в результате первой ступени 2-тиенилгидро-ксиламин в водном растворе сразу же разлагается, не подвергаясь дальнейшему восстановлению. [7]
Из тиофеновых нитросоединений были испытаны 2-нитротиофен, 2 4-динитротиофен и 2 5-дихлор - 3 4-динитротиофен. [8]
Из тиофеновых цитросоедипепий были испытаны 2-нитротиофен, 2 4-динитротиофен и 2 5-дихлор - 3 4-динитротиофен. [9]
В водных растворах вторая волна 2-нитротиофена исчезает, что, по-видимому, объясняется большей неустойчивостью 2-тиенилгидроксиламина по сравнению с 2-фурилгидроксиламином. Поэтому образовавшийся при восстановлении 2-нитротиофена в результате первой ступени 2-тиенилгидро-ксиламин в водном растворе сразу же разлагается, не подвергаясь дальнейшему восстановлению. [11]
Как видно из полярограмм, восстановление 2-нитротиофена происходит в две ступени. [12]
Как видно из полярограмм, восстановление 2-нитротиофена происходит в две ступени. [13]
Данные о том, что при нитровании 2-нитротиофена образуется смесь изомеров, содержащая 80 - 85 % 2 4-динитрозамещенного 96, 97 ], несомненно ошибочны: авторы судили о соотношении образовавшихся изомеров по количеству выделенных продуктов в к тому же использовали в качестве исходного нитротиофен, содержащий, как теперь известно ( см. выше), - 15 % 3-изомера. Значительная примесь последнего неизбежно должна была приводить к существенному увеличению количества 2 4-динитрозамещенного в продукте реакции. Быть может, наиболее сильным классическим ориентантом II рода, который в заметной степе -: ни, хотя далеко не полностью, способен преодолеть эффект гетероатома, является сульфониевая группа. Изученное нами [79] нитрование солей диметил-2 - тиенилсульфония дает 4 - и 5-изомеры в соотношении - 2: 1; подробнее этот вопрос рассмотрен ниже. [14]
В настоящей работе было предпринято полярографическое исследование 2-нитротиофена с целью выяснения возможности полярографического определения тиофена в виде этого нитросоединения. Известно [11], что продукт мононитрации тиофена представляет собой в основном 2-нитротиофеи и содержит небольшую примесь ( 3 %) 3-нитротиофена. [15]
Страницы: 1 2 3