Астабилизация

Cтраница 3

Тиксотропия определяется способностью частиц к дальней агрегации - взаимодействию во вторичном энергетическом минимуме. Как уже указывалось, при неполной астабилизации частиц в местах их контакта сохраняются водные прослойки с отрицательным расклинивающим давлением. [31]

В некоторых случаях прибавление весьма малых количеств высокополимера к гидрофобному золю приводит к прямо противоположному результату: устойчивость золя резко понижается. Это явление называется сенсибилизацией или астабилизацией коллоидного раствора. Иными словами, астабилизация наступает, когда частиц высокополимера не хватает на покрытие и защиту всей поверхности коллоидных частиц гидрофобного золя, но их достаточно для того, чтобы путем адсорбции отнять у последних стабилизирующие ионы. На рис. 204, в дана схема астабилизированной коллоидной частицы. Астабилизация легче всего осуществляется в том случае, если оба вида частиц заряжены разноименно. [32]

В технологии покрытий основным фактором коагуляции пленкообразующих дисперсий служит концентрирование дисперсии в умеренно тонких пленках за счет испарения компонентов жидкой среды. В зависимости от устойчивости исходной дисперсии астабилизация может наступить при различных значениях объемного содержания твердой фазы, после чего процесс пленкооб-разования становится самопроизвольным и в принципе даже не требуется принудительного удаления среды испарением - среда будет вытесняться из промежуточного геля за счет синерезиса. [34]

В современной технике известен ряд способов агломерации. Сущность всех способов агломерации сводится к регулируемой астабилизации каучуковых глобул, в результате которой происходит их слияние. Таким образом, в принципе этот процесс не отличается от процесса коагуляции латексов при получении полимерной крошки каучука. Процесс агломерации отличается лишь тем, что его необходимо регулировать очень четко, чтобы довести размер каучуковых частиц до желаемой величины ( оптимальной считается 1600 - 2000 А) и прекратить их дальнейший рост. С увеличением диаметра частиц уменьшается поверхность раздела, и таким образом стабильность системы возрастает. [35]

Химический состав водной фазы ( дисперсионной среды) синтетических латексов сравнительно прост, а дисперсная фаза обычно состоит из достаточно инертного в химическом отношении и в большинстве случаев гидрофобного вещества. Поэтому едва ли можно ожидать, что при астабилизации этих систем: на поверхности частиц могут происходить какие-нибудь реакции, за исключением тех хорошо изученных реакций, в которых участвует стабилизатор. У латексов с гидрофобным полимером сольватация дисперсной фазы, которая может влиять-на устойчивость коллоидной системы, безусловно, отсутствует. Сферическая или близкая к сферической форма частиц устраняет влияние на их взаимодействие неровностей поверхности и позволяет считать, что при столкновении двух глобул они ведут себя как два идеальных шарика. Дисперсная фаза латексов, как правило, является диэлектриком, и при электрофорезе можно не учитывать поправку на проводимость частиц. Большая вязкость полимеров позволяет рассматривать латексные глобулы как твердые частицы. Это значительно упрощает трактовку экспериментальных результатов, так как такие частицы не могут деформироваться под влиянием движения окружающей жидкости. [36]

Схема коагуля-ционной структуры. [37]

Частицы взаимодействуют участками, на которых произошло наиболее полное устранение причин их агрегативной устойчивости [ 147, 149 ( стр. Поэтому свойства структур в первую очередь определяются степенью астабилизации частиц. При неполной астабилизации структуры образуются рыхлые, а их внутренние полости заполнены дисперсионной средой [ 150, стр. Гели А1 ( ОН) 3, Fe ( OH) 3, суспензии глин с удлиненными частицами-чешуйками образуют рыхлые коагуляционные структуры. [38]

Пленочное распределение всей композиции по поверхности и удаление летучих компонентов; формирование пленки может происходить как с фазовым переходом, так и без него. При этом важно то, что не требуется прибегать специально к астабилизации системы. [39]

СКС-30 и затем постепенно затрудняется по мере увеличения содержания стирола в сополимере. Для латекса СКС-30 достаточно было одного дегидратирующего воздействия температуры, без введения электролита, для того чтобы вызвать астабилизацию. [40]

Автор полагает, что способность растворов к прядению обусловлена наличием в них гибких, цепных молекул или мицелл, способных ориентироваться при образовании нитей и взаимодействовать друг с другом; при этом образуются своеобразные структуры, которые придают нити механическую устойчивость, противодействующую силам поверхностного натяжения, стремящимся разорвать длинный столбик жидкости. Это подтверждается тем, что все растворы, способные к прядению, всегда содержат вытянутые и гибкие частицы, а также тем, что жидкие нити образуются при некоторой астабилизации системы, когда частицы вступают друг с другом в определенных местах в энергетическое взаимодействие. Наконец, это предположение отвечает представлениям Нитшманна и Шраде о существовании особой вязкости ориентации и согласуется с представлениями Смолуховского39 и Жоли40 о том, что в потоке должна наблюдаться агрегация мицелл. [41]

Астабилизация полистирольного латекса проходит с постепенным образованием агрегатов глобул при неполном их слиянии в результате уменьшения степени гидратации адсорбированного ПАВ и одновременного изменения энтропии системы. Достижение предельно малой гидратации адсорбционного слоя соответствует такой степени агломерации; глобул, при которой дальнейшая дегидратация общего адсорбционного слоя приведет к гидрофобизации поверхности, к резкому возрастанию сил взаимодействия между частицами через гидратные прослойки и к астабилизации системы. Малая плотность заряда на поверхности и недостаточное заполнение ее ПАВ способствуют образованию таких структур и в системах с ионным ПАВ [11, 12], однако гидратный слой, образованный ионами двойного диффузного слоя, препятствует необратимому слиянию глобул и переходу гелеобразования в коагуляцию. [42]

Более детальное исследование явлений защиты, однако, показало, что вначале, при прибавлении незначительного количества защитного коллоида, недостаточного для защиты, наступает обратное явление-астабилизация. Исследуя скорость переноса частиц Ре ( ОН) з, Фрейндлих показал, что вначале, при прибавлении незначительного количества желатины, происходит уменьшение заряда частиц лиофоба, а затем при прибавлении желатины в количестве, достаточном для защиты, заряд частиц лиофоба снова возрастает не достигая, однако, первоначального значения. Механизм астабилизации согласно Фрейндлиху сводится к взаимодействию двух противоположно заряженных коллоидов, результатом чего может явиться даже коагуляция золя. Если этого не наблюдается в действительности, то только потому, что параллельно такому электростатическому взаимодействию противоположно заряженных частиц идет адсорбция частиц лиофила, повышающая устойчивость золя. Принимая такое объяснение, можно было бы думать, что астабилизация будет отсутствовать, если оба коллоида имеют заряды одинакового знака. Действительно, удалось показать, что щелочные золи золота не астабилизуются желатиной, тогда как у кислых золей такая астабилизация проявляется вполне. Поэтому Песков считает, что защита сводится. При этом у лиофоб-ных частиц происходит замена ионного стабилизатора на молекулярный стабилизатор, каковым являются частицы желатины, устойчивость которых определяется не только зарядом. Пескова наступает тогда, когда защитный коллоид взят в концентрации, недостаточной для стабилизации лиофобных частиц, но достаточной, чтобы взаимодействовать с ионами стабилизатора и снять эти ионы с поверхности частиц лиофоба. [43]

Схема коагуля-ционной структуры. [44]

Страницы: 1 2 3 4