Cтраница 1
Из 2-сульфокислоты антрахинона последовательным нитрова. [1]
Из 2-сульфокислоты нафталина синтезируют 1 6 - и 1 7-ни-гронафталинсульфокислоты с примесью 1 3-нитронафталинсуль-фокислоты. Полученные после нейтрализации, восстановления и отделения от 1 3-изомера 1 6 - и 1 7-аминосульфокислоты нафталина носят название Клеве-кислот. [2]
Диаминодифенил-амин - 2-сульфокислота [ 2 2 -иминобис ( 5-аминобензолсульфокис-лота) ] применяется для синтеза ценных прямых красителей черного цвета. Иминогруппа является хорошим изолятором сопряжения; в качестве ЭД-заместителя она оказывает на полиазокрасители углубляющее цвет действие. [3]
Диаминодифеиил-амин - 2-сульфокислота применяется для синтеза ценных прямых красителей черного цвета. Иминогруппа является хорошим изолятором сопряжения; в качестве ЭД-заместителя она оказывает на полиазокрасители углубляющее цвет действие. [4]
Из, 2-сульфокислоты нафталина синтезируют 1 6 - и 1 7-ни-тронафталинсульфокислоты с примесью 1 3-нитронафталинсуль-фокислоты. Полученные после нейтрализации, восстановления и отделения от 1 3-изомера 1 6 - и 1 7-аминосульфокислоты нафталина носят название Клеве-кислот. [5]
Из 4-нитротолуол - 2-сульфокислоты стильбеновые красители получаются в результате окислительно-восстановительных процессов, которые происходят при нагревании этой кислоты с водным раствором NaOH. Его применяют для крашения хлопка, шерсти, шелка и полушерстяных тканей в красивый золотисто-желтый цвет. Окраски не очень светостойки, но устойчивы к мокрым обработкам. [6]
Диазотирование 4-аминодифениламин - 2-сульфокислоты, в отличие от диазотирования других производных л-аминодифениламина, сопровождается лишь незначительным нитрозированием иминогруппы. [7]
При этом образуется 2-сульфокислота нафталина с примесью ди - J-сульфокислот. По окончании выдержки массу разбавляют водой и направляют на нитрование. [8]
Применяется также нейтрализация 2-сульфокислоты нафталина содой ( с выделением СО2) и подкисление раствора наф-толята серной кислотой. Приведенная химическая схема синтеза 2-нафтола во многом сходна со схемой синтеза фенола через бензолмоносульфокислоту ( ( стр. Основным отличием производства 2-нафтола является стадия гидролиза 1-сульфокислоты нафталина, так как при сульфировании нафталина образуются две изомерные моносульфокислоты. [9]
Применяется также нейтрализация 2-сульфокислоты нафталина содой ( с выделением СОз) и подкисление раствора нафтолята серной кислотой. Приведенная химическая схема синтеза 2 - нафтола во многом сходна со схемой синтеза фенола через бензолмоносульфокислоту ( стр. Основным отличием производства 2-нафтола является стадия гидролиза 1-сульфокислоты нафталина, так как при сульфировании нафталина образуются две изомерные моносульфокислоты. [10]
Сульфирование нафталина на 2-сульфокислоту ведут в условиях, максимально благоприятствующих течению реакции десульфи-рования, которой в первую очередь подвергается ненужная здесь 1-сульфокислота: используется купоросное масло при 160 - 165 Си длительная выдержка. Тем не менее в сульфомассе остается до 10 % 1-изомера, который удается в значительной степени гидроли-зовать до нафталина. [11]
Тиофен легко дает 2-сульфокислоту при встряхивании с серной кислотой; таким образом бензол обычно очищают от тиофена. Пиррол и фуран осмоляются под действием серной кислоты ( стр. Фуран может сульфироваться этим соединением до 2, 5-дисульфокислоты. [12]
Подобно 1-нафтол - 2-сульфокислоте ( LXXVII) с бисульфитом не реагируют 2-азопроизводные 1-нафтолов, а также 2-нитрозо - 1-нафтол, 2-нитрозо - 1-антрол, 2-нитрозо - 1-фенантрол и 3-нитрозо - 4-фенантрол. [13]
Чистый образец 8-оксихинолин - 2-сульфокислоты с температурой разложения 270 был приготовлен повторной перекристаллизацией и проанализирован. [14]
Натриевую соль 4-нитротолуол - 2-сульфокислоты окисляют кислородом воздуха в щелочной среде в присутствии катализатора-сернокислого марганца. [15]