2-азабутадиен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
При поносе важно, какая скорость у тебя, а не у твоего провайдера. Законы Мерфи (еще...)

2-азабутадиен

Cтраница 1


Циклоприсоединение 2-азабутадиенов возможно как к электроноизбыточным, так и к электронодефицитным ди-енофилам. Оксазолы, которые можно рассматривать как электро-ноизбыточные 2-азадиены, наиболее часто используются в реакциях циклоприсоединения ( см. гл. Известны также некоторые типы ациклических азадиенов. Пример 4 в табл. 4.22 иллюстрирует реакцию циклоприсоединения с участием электроноизбыточного ациклического азадиена, активированного триметилсилилоксигруппой.  [1]

Однако если X - легко отщепляющаяся группа, то гладко происходит перегруппировка с образованием 1-замещенных 2-азабутадиенов ( 38) схема ( 13), путь ( б), которые труднодоступны иным путем, но ценны для синтеза.  [2]

Катализаты, полученные из азадиенов и акрилонитрила, содержат кроме алкилниридинов также и смесь 3 - и 4-цианопиридинов. Продукты взаимодействия 2-азабутадиенов - 1 3 с C N-диенофильным центром акрилонитрила, судя по спектральным данным, не образуются.  [3]



Страницы:      1