Cтраница 1
Окиси 2-хлорметилхиназолинов с электродонорными заместителями в положениях 6 и 8 дают лишь продукты замещения в боковой цепи. Обязательным условием перегруппировки является наличие в 2-хлорметилхиназолинах N-оксидной группировки. Соединения, не имеющие этой группы, реагируют с основаниями только с образованием продуктов замещения в боковой цепи, что подтверждает справедливость вышеприведенных представлений о механизме данной перегруппировки. [1]
Получают из 4-фенил - 7-хлор - 2-хлорметилхиназолин - 3-оксида, к-рый под действием НаОН перегруппировывается в 7-хлор - 5-фенил - 1 4-бензодиазепинон - 4-оксид; последний в присут. Лоразепам [ 3-гидрокси - 7-хлор - 5 - ( 2-хлорфенил) - 2 3-дигидро - 1 4-бензо-диазепин - 2 ( 1Д) - он, тавор, ативан и др., 1У ] - бесцв. Получают из 4 - ( 2-хлорфенил) - 7-хлор - 2-хлорметилхиназолин - З - оксида так же, как оксазепам. Медазепам [ 1-метил - 5-фенил - 7-хлор - 2 3-дигидро - 1Я - 1 4-бензодиазепин, мезапам, нобриум, рудотель и др., V ] - бесцв. [2]
Окиси 2-хлорметилхиназолинов с электродонорными заместителями в положениях 6 и 8 дают лишь продукты замещения в боковой цепи. Обязательным условием перегруппировки является наличие в 2-хлорметилхиназолинах N-оксидной группировки. Соединения, не имеющие этой группы, реагируют с основаниями только с образованием продуктов замещения в боковой цепи, что подтверждает справедливость вышеприведенных представлений о механизме данной перегруппировки. [3]
Получают из 4-фенил - 7-хлор - 2-хлорметилхиназолин - 3-оксида, к-рый под действием НаОН перегруппировывается в 7-хлор - 5-фенил - 1 4-бензодиазепинон - 4-оксид; последний в присут. Лоразепам [ 3-гидрокси - 7-хлор - 5 - ( 2-хлорфенил) - 2 3-дигидро - 1 4-бензо-диазепин - 2 ( 1Д) - он, тавор, ативан и др., 1У ] - бесцв. Получают из 4 - ( 2-хлорфенил) - 7-хлор - 2-хлорметилхиназолин - З - оксида так же, как оксазепам. Медазепам [ 1-метил - 5-фенил - 7-хлор - 2 3-дигидро - 1Я - 1 4-бензодиазепин, мезапам, нобриум, рудотель и др., V ] - бесцв. [4]