2-алкила - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизнь уходит так быстро, как будто ей с нами неинтересно... Законы Мерфи (еще...)

2-алкила

Cтраница 1


Эффективность 2-алкил ( С9 - С18) - имидазолина в снижении коррозии бронзы ВБ-24 ( табл. 7), так же как и для бензидина, уменьшается по мере снижения его концентрации в топливе.  [1]

Превращение 2-алкил ( или арил) - бензоксазола в о-ацил-аминофенил.  [2]

Исследования 2-алкил - Л - метилпирролидинов [525] показали, что, хотя разрыв у а-углеродного атома продолжает играть важную роль, многие интенсивные пики в спектре образуются за счет разрыва алкильнрй цепи.  [3]

Концентраты эмульсий 2-алкил - 4 6-динитрофенолов обычно содержат 40 - 60 % фенола, эмульгатор и небольшое количество растворителя.  [4]

Изучен метаболизм 2-алкил - 4 6-динитрофенолов и их эфи-ров с различными органическими кислотами.  [5]

Хороших выходов 2-алкил - к 2-арилпиридинов этим путем добиться трудно. Размыкание цикла первичного аддукта ( 53) дает главным образом оксимы 5-заме-щенных пентадиеналей ( 54), хотя их можно потом снова цикли-зовать, например уксусным ангидридом, в 2-алкнл - ( или - арил) пиридины.  [6]

Предложен метод синтеза 2-алкил - 1 3-дикетонов бис-ицплнрованпем карболовых кислот хлорангидридами в присутствии безводного хлорида алюминия.  [7]

В то же время 2-алкил - 4Н - 3 1-бензоксазин - 4-оны при добавлении к реактиву Гриньяра дают не только соответствующие трифенилкарбинолы, но и ( о-ациламинофенил) арилкетоны.  [8]

К 0 03 моля 2-алкил - 4-окситетрагидропирана при перемешивании и охлаждении за 20 - 30 мин добавляют ацетилнрую-щую смесь ( 0 048 моля уксусного ангидрида, 25 мл безводного этилацетата и 2 капли 57 % - ной хлорной кислоты) и дополнительно перемешивают в течение 30 мин, разлагают избыток уксусного ангидрида 15 мл солевого раствора.  [9]

Описанные в литературе методы получения 2-алкил - 2-имид-азолинов, на основе которых готовят имидазолиновые соли, предполагают использование труднодоступного сырья либо жесткие условия синтеза.  [10]

Основным направлением диссоциативной ионизации молекул 2-алкил - и 2-циклоалкилзамещенных тиациклогексанов является отщепление алкильного или циклоалкильного заместителя. Пик иона с массой 101, соответствующий тиациклогексильному иону, имеет максимальную интенсивность в спектре.  [11]

В разработанный нами ранее метод синтеза 2-алкил - 1 3-циклопентандионов [13], состоящий в ацилировании карбоно-вых кислот янтарным ангидридом в присутствии безводного хлорида алюминия, внесены некоторые уточнения и получен ряд новых 2-алкил - 1 3-циклопентандионов.  [12]

Описаны также многие гомологи и изомеры 2-алкил - 4 6-дя-нитрофенолов, свойства которых приведены в табл. 9 ( см. стр.  [13]

Диазафеноксазины указанной общей формулы ( при R - алкил, арилалкил или алкиламиноалкил и Вг-галоид) получают конденсацией 2-алкил - 2-арилалкилов или 2-диалкиламиноалкиламинофенолов с 3 4 5-тригалоид-пирадазинами в спиртовой среде при нагревании в присутствии соединений основного характера.  [14]

В работе [187] показано, что 1-цианоэтил -, 1-карбметоксиэтил-и 1-гидроксиметил - 2-алкил - 2-имидазолины при продолжительном нагревании выше 250 С претерпевают частичное разложение до исходных 2-алкил - 2-имидазолинов и олефинов.  [15]



Страницы:      1    2    3