2-алкила - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Русский человек способен тосковать по Родине, даже не покидая ее. Законы Мерфи (еще...)

2-алкила

Cтраница 3


Строгого доказательства миграции 1 2-водорода или алкильной группы не существует. Совершенно очевидно, что миграция 1 2-арила более распространена в радикальных: реакциях, чем миграция 1 2-алкила или водорода; в перегруппировках с карбо-ниевым ионом эти группы мигрируют в порядке арилалкил или водород.  [31]

Предполагают, что метаболизм всех 2-хлор - 4, 6-быс - ( алкил - и диалкиламино) - сылш-триазинов аналогичен метаболизму симазина в растениях. Кукуруза и родственные виды растений, которые содержат достаточные количества системы, обусловливающей детоксикацию, устойчивы по отношению ко всем хлор-диаминотриазинам. Атом хлора в хлордиаминотриазиновой группе, по-видимому, подвергается атаке, в первую очередь при метаболизме всего этого ряда соединений. Еще не доказано, участвует ли биологическая система, разрушающая симазин, в метаболизме 2-алкил -, 2-алкокси - и 2-алкилмеркапто - 4, 6-бис - ( алкил - и диалкиламино) - силш-триазинов. Эти препараты менее чувствительны к гидролитической системе, что объясняет разницу в избирательности действия между алкил -, алкокси - и алкилмеркапто-бш ( алкил - и диалкиламино) - сылш-триазинами и хлордиаминотриазинами. В отличие от хлордиаминотриазинов большинство активных представителей, не содержащих хлора диаминотриазинов, обладает только незначительной избирательностью действия к таким культурам, как кукуруза, при применении препаратов в количестве 5 6 - 11 2 кг / га.  [32]

При непосредственном последовательном введении заместителей в узловое и мостиковое положение адамантанового ядра учитывается различная реакционная способность атомов водорода в молекуле адамантана. Ввиду того, что наиболее легко подвергаются замещению атомы водорода у третичного углеродного атома, синтез 1 2 - и 1 4-дизамещенных адамантана необходимо начинать с введения заместителей в наиболее труднодоступное мостиновое положение. Введение второй функциональной группы в молекулу 2-замещенного адамантана может идти в различные положения адамантанового ядра. Наиболее реакционноспо-собными являются узловые атомы углерода, что приводит к преимущественному образованию требуемых 1 2 - и 1 4-дизамещенных адамантанов. Одновременно могут быть подвергнуты атаке реагентом и мостиковые углеродные атомы, в результате чего будут получаться 2 4 - и 2 6-дизамещенные адамантаны. Наконец, в случае нуклео ильного замещения в 2-алкиладамантанах может происходить 1 2-алкильный перенос за счет внутримолекулярной перегруппировки 2-алкил - 2-адамантилкатиона в 1-алкил - З - адамантилкатион приводящий к возникновению 1 3-дизамещенных адамантана. Таким образом, в результате подобных реакций образуются подчас трудноразделимые смеси изомерных продуктов.  [33]



Страницы:      1    2    3