2-аминоантрахинон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Одежда делает человека. Голые люди имеют малое или вообще нулевое влияние на общество. (Марк Твен). Законы Мерфи (еще...)

2-аминоантрахинон

Cтраница 1


Получение 2-аминоантрахинона из 2-хлорантрахинона в промышленности ведут в условиях, близких к тем, которые используются при синтезе л-нитроанилина.  [1]

Получение 2-аминоантрахинона из 2-хлорантрахинона в промышленности ведут в условиях, близких к тем, которые используются при синтезе и-нитроанилина.  [2]

Получается сплавлением 2-аминоантрахинона со смесью едкого кали, едкого натра и уксуснокислого натрия в присутствии окислителей.  [3]

При нагревании 2-аминоантрахинона с концентриро ванным раствором аммиака в автоклаве в присутствии нитрит натрия образуется 1 2-диаминоантрахинон.  [4]

При нагревании 2-аминоантрахинона с концентрированным раствором аммиака в автоклаве в присутствии нитрита натрия образуется 1 2-диаминоантрахи-нон.  [5]

Основной характер 2-аминоантрахинона настолько слабо выражен, что в водной среде он не образует солей с минеральными кислотами и не растворяется.  [6]

Получается плавлением 2-аминоантрахинона с едким кали в присутствии калийной селитры, хлорноватокалиевой соли или глюкозы.  [7]

Основной характер 2-аминоантрахинона настолько слабо выражен, что в водной среде он не образует солей с минеральными кислотами и не растворяется.  [8]

При нагревании 2-аминоантрахинона с концентрированным раствором аммиака в автоклаве в присутствии нитрита натрия образуется 1 2-диаминоантрахи-нон.  [9]

Установлено, что совершенно чистый 2-аминоантрахинон дает более чистый и более устойчивый к хлору индантрен синий ( кубовый синий О) ( см. стр.  [10]

Брэдли нашел, что 2-аминоантрахинон образуется с определенным выходом при энергичном восстановлении 2-нитро - 1 2-ди-антрахинониламина щелочным дитионитом.  [11]

ОН-может давать 1-гидрокси - 2-аминоантрахинон, который далее превращается в ализарин.  [12]

Получают его окислительной конденсацией 2-аминоантрахинона в среде расплавленной щелочи. В производстве этот процесс называют щелочным плавлением.  [13]

При нагревании 1-бром - 2-аминоантрахинонов с хлорангидридом кислоты, ацетатом калия и медной солью происходит циклизация с образованием оксазолов. Применяя 1 3-дибром - 2-аминоантрахинон и нафталин-1 4-дикарбоновую кислоту, получают бисоксазол ( II), окрашивающий хлопок в прочный, ярко-желтый цвет.  [14]

Для его получения 1-хлор - 2-аминоантрахинон ацилируют дихлорангидридом терефталевой кислоты.  [15]



Страницы:      1    2    3    4