0-группа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Русский человек на голодный желудок думать не может, а на сытый – не хочет. Законы Мерфи (еще...)

0-группа

Cтраница 2


Неймана, можно было бы еще условие cz) записать так: прямое произведение с объединенной подгруппой двух 0-групп снова является 0-группой.  [16]

В последнее время появились работы, в которых описаны еакции ие только двойной связи N-винилпирролидона, но и - 0-группы, например замещение кислорода карбонила на серу гри действии пятисерниетого фосфора.  [17]

Молекула а-дикетона-1 - фенилпропандиона-1 2 - сочетает в себе фрагменты, которые одновременно могут выступать как карбонильный ( С 0-группа, соседняя с фенильным радикалом) и метиленовыи ( СН3СО - группа, которая может быть превращена в енол или енолят-анион) компоненты.  [18]

Назовем дальше радикальное ( теоретико-групповое) свойство 6 нормально наследственным, если: а) всякая субинвариантная подгруппа 6-группы также является 0-группой и б) объединение возрастающей нормальной цепи 9-подгрупп группы - снова 6-подгруппа.  [19]

Неймана, можно было бы еще условие cz) записать так: прямое произведение с объединенной подгруппой двух 0-групп снова является 0-группой.  [20]

Допустим теперь, что 0 - такое абстрактное теоретико-групповое свойство, что подгруппа 0-группы также является 0-группой ( наследственность 0), всякая 0-группа является нетеровой группой и в произвольной группе произведение двух инвариантных 9-подгрупп - снова 0-подгруппа.  [21]

С другой стороны, из сравнения молекулярных диаграмм ( З - амино - L и ( 3-хлорвинилкетонов следует, что порядок связи С 0-группы в первых значительно ниже, чем порядок связи в карбонильной группе р-хлорвинил-кетонов. Следовательно, способность С0 - грушш к реакциям присоединения в р-аминовинилкетонах значительно меньше. Приведенные соображения объясняют направление атаки нуклеофильных реагентов.  [22]

Кетоны ггзо-строения гидрируются с меньшей скоростью, чем кето-ны нормального строения углеродной цепи [9, 179, 193, 194], причем скорость гидрирования кетона нормального строения выше, если С 0-группа будет находиться на конце углеродной цепи. В ряду алифатических кетонов: ацетон, метилэтилкетон, метилпропилкетон, ме-тиламилкетон, метилгексилкетон, метилизобутилкетон, дипропилке-тон, диамилкетон, дигексилкетон, пропиламилкетон, пропилгексилке-тон, диизопропилкетон, диизобутилкетон - при гидрировании их на Ш - катализаторе в этаноле [195] наибольшая скорость реакции наблюдалась у ацетона [193-195], наименьшая - у симметричных кетонов цзо-строения. Изученные кетоны по скорости их гидрогенизации располагаются в ряд: ацетон а-метилкетоны ( норм.  [23]

Отметим также, что если класс 0-групп удовлетворяет условию в), то требование cz) можно заменить следующим более слабым требованием: прямое произведение двух 0-групп снова является 0-группой.  [24]

Отметим также, что если класс 0-групп удовлетворяет условию в), то требование cz) можно заменить следующим более слабым требованием: прямое произведение двух 0-групп снова является 0-группой.  [25]

Можно показать, что группа C ( NHR) 2 характеризуется той же тенденцией к превращению в С N, как и группа С ( ОН) 2 в С 0-группу.  [26]

Нами было проведено исследование УФ - и ИК-спектров в области поглощения карбонильной грушш восьми меркурированных соединений, содержащих СО-группы, и двух кетонов, содержащих атомы олова в а-положениик С 0-группе.  [27]

В таблице, кроме наблюдаемых периодов, приведены также и рассчитанные, причем в основу расчета была положена схема зигзагообразной цепи, построенной в данном случае из СО -, СН2 - и 0-групп. Если в основной молекуле имеется четное число этих групп, то период идентичности равен одной основной молекуле; в противном случае - период составляют две основные молекулы. По отношению к С-атомам это правило можно сформулировать следующим образом: при четном числе С-атомов период идентичности равен одной основной молекуле, а при нечетном - двум основным молекулам. Хорошее соответствие между наблюдаемыми и расчетными значениями некоторых эфиров ( 2, 4) свидетельствует о том, что их молекулы имеют почти плоскую структуру. Кислородные атомы, вероятно, несколько вытесняют соседние группы из плоскости цепи. Различие в значениях расчетных и наблюдаемых периодов в случае полиэфира 1 объясняется, как и в слу-чае полиоксиметклена ( стр. Причиной различий периодов эфиров 5 и 6 является сильное притяжение эфирных групп, приводящее к тому, что цепи перестают быть плоскими, а свертываются в спирали или образуют складки.  [28]

На основании большого количества экспериментальных фактов исследователи пришли к заключению, что нуклеофилы, являющиеся сильными основаниями, склонны к взаимодействию с электрофильными центрами с наибольшей обедненностью электронной плотности ( например, углерод С 0-группы), тогда как большие легкополяризующиеся анионы, которые, как правило, слабые основания, реагируют с электрофиль-ными центрами с более высокой электронной плотностью. Дженкс и др. [ 2681 нашли, что для карбонильного углеродного атома ряд нуклеофиль-ности совпадает с рядом их основности.  [29]

В VIII группу периодической системы входят элементы, известные как инертные ( а также благородные) газы. Иногда их объединяют в особую 0-группу.  [30]



Страницы:      1    2    3    4