0-группа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Никогда не называй человека дураком. Лучше займи у него в долг. Законы Мерфи (еще...)

0-группа

Cтраница 3


Пусть еще через 6 обозначено свойство группы быть конечной тг-группой. Очевидно, что Z / 0-группа - это локально относительно конечная группа, являющаяся одновременно и относительной тг-группой.  [31]

При исследовании ИК - и КР-спектров полиакриловой кислоты [1552] нашли, что ее молекулы образуют димеры в результате ассоциации соседних макроцепей. Характерное для димерн-зацин расщепление полосы поглощения С 0-группы может быть зафиксировано лишь тогда, когда полимеризуется акриловая кислота, свободная от воды. Одна из них вызвана ассоциацией с водой.  [32]

33 Инфракрасные спектры нерастворимых. [33]

Продукты окисления изопропилбензола с дифенилдисульфидом ( рис. 13 14) по структуре близки к продуктам окисления с ди-етор-октилди-сульфидом. Отличительной их особенностью является преобладание конъ-югированных С 0-групп над неконъюгированными.  [34]

Радикалы действующей группы, связанные с отмеченными свойствами. В этом пункте всегда будет предполагаться, что класс 0-групп замкнут относительно операций указанных выше трех типов.  [35]

Однако скорость окисления в этом случае должна быть большей, поскольку полосы поглощения кислородных групп после 2 часов окисления по интенсивности близки к полосам поглощения продуктов окисления чистого изопропилбензола после 8-часового окисления. Инфракрасные спектры поглощения указывают также на образование С: 0-групп, неконъюгированных с ароматическим кольцом ( 1715 си), и исчезновение группировки С ( СНз) 2 ( остается лишь связь С-СНз) без образования групп СНг. С увеличением времени окисления качественных изменений в составе продуктов окисления не происходит.  [36]

Органические основания также влияют на гидрогенизацию кетонов. Так, согласно [31, 181], триэтиламин повышает скорость гидрирования С 0-группы, а этиламин, диэтиламин, пиридин и пиперидин ускоряют гидрогенизацию как С О-группы, так и СС-связи.  [37]

Для решения вопросов структуры фосфорорганических соединений все шире и шире применяются физические методы исследования, особенно инфракрасная спектроскопия. Большое внимание в этом направлении привлекает вопрос о характере частоты Р - 0-группы и образования этой группой водородных связей.  [38]

Если в качестве абстрактных теоретико-групповых свойств 6 взять нильпотентность и разрешимость, то соответствующие 0-группы будут называться относительно нильпотентными и относительно разрешимыми группами. Соответственно определяются локально относительно нильпотентные и локально относительно разрешимые действующие группы. Сейчас будут рассмотрены некоторые свойства таких групп.  [39]

Группы, и только они, суть полугруппы, простые слева и справа, всякая 0-группа 0-бипроста. Поэтому конструкции, возникающие при описании простых полугрупп ряда типов, часто включают в качестве одного из блоков группу или 0-группу - особенно при наличии идемпотентов в описываемых полугруппах; примеры такого сорта ниже встретятся не раз. Случай полугрупп без идемпотентов имеет, как правило, заметную специфику.  [40]

В этом же томе Журнала Русского химического общества была напечатана и подробная статья [ 1281, в которой изложены теоретические соображения авторов, приведшие их к осуществлению синтеза диэтилкарбинола. К тому времени было установлено, что в эфирах щавелевой кислоты только одна группа СО вступает во взаимодействие с углеводородными радикалами цинкорганических веществ. Зайцев сделал предположение, что способность кислорода С 0-группы к взаимодействию с углеводородными радикалами принадлежит лишь таким эфирам, в которых карбонил еще не соединен с радикалом, содержащим углерод и водород в непосредственной связи. Когда один из карбонилов щавелевых эфиров связывается с углеводородными радикалами, то условия возможности дальнейшей реакции нарушаются. Отсюда далее следует, что из одноосновных кислот только муравьиная кислота в виде своих эфиров отвечает вышесформулированным условиям; значит, только ее эфиры должны вступать в реакцию с цинкалкилами. Грабов-ский же показал, что цинкэтил подобным образом с уксусным эфиром не реагирует.  [41]

G, 0), если будет доказано, что инвариантная подгруппа Щ является 0-группой. Легко видеть, что система подгрупп вида Щ & является локальной системой в HG. Ga, 0), и поэтому Щ является 0-группой.  [42]

Определим вначале один подкласс класса И - групп. Группу G будем называть W - группой, если в ней имеется возрастающий нормальный ряд, все факторы которого локально нильпотентны или конечны. И - группа является расширением радикальной группы с помощью F-полупростой Т 0-группы. Нетрудно также понять, что вполне приводимый радикал / - полупростой PF0 - rpynnbi является прямым произведением простых конечных групп.  [43]

Кислоты, в которых атом или атомы кислорода замещены атомом или атомами серы, называются согласно Женевской номенклатуре. При замещении кислорода ОН-группы применяется суффикс - карботиоловая, при замещении кислорода С 0-группы - суффикс - карботионовая; при замещении обоих атомов кислорода - суффикс - карбодитио.  [44]

Появление в цепи звеньев других мономеров в концентрации до 10 % мало изменяет двумерный порядок в цепи полиакрилони-трила. Измерение дихроизма дает определенную информацию о колебаниях этих звеньев и соответственно о процессах ориентации окружающих их областей. Так известно, что полоса поглощения фенильной группы при 700 см - в спектрах сополимеров акрилонитрила со стиролом, подвергнутых ступенчатой вытяжке, имеет л-дихроизм, а полоса поглощения С 0-группы в сополимерах со сложными эфирами акриловой кислоты имеет а-дихроизм. Это указывает на то, что дефектные участки цепи ориентированы так же, как и основная углеродная цепь полиакрилонитрила. При более высоком содержании сомономера, как уже упоминалось, типичная структура полиакрилонитрила нарушается. Поэтому чаще всего работают с аморфными ( с точки зрения рентгенографии) образцами, которые благодаря лучшей их растворимости удобнее препарировать. Для аналитических целей рекомендуется получать пленки, прессованные при повышенных температурах.  [45]



Страницы:      1    2    3    4