2-аминопиридин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Для любого действия существует аналогичная и прямо противоположная правительственная программа. Законы Мерфи (еще...)

2-аминопиридин

Cтраница 1


Обычно 2-аминопиридины не диазотируются и не сочетаются в нормальных условиях.  [1]

Многие замещенные 2-аминопиридины способны вступать в реакцию азосочетания с диазотированными ароматическими аминами.  [2]

Гидрирование 2-аминопиридина в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида можно проводить в присутствии окиси платины при комнатной температуре и давлении водорода 500 мм рт. ст. При этой реакции образуется К М - дпацетил-2 - амино-шшеридин. Аналогично восстанавливали [272] 2 - и 4-бензилпиридииы в уксуснокислом растворо на платине.  [3]

Метилирование 2-аминопиридина йодистым метилом происходит по атому азота цикла, как уже указывалось на стр.  [4]

Реакции 2-аминопиридина с перфтор-2 - метил-2 - пентеном и перфтор-5 - азанон-4 - еном в присутствии триэтиламина приводят к образованию 2 4-диф-тор - 2-пентафторэтил - 3-трифторметил - 2Н - пиридо [ 1.2 - а ] пиримидина 150 и 2-фтор - 2 4-бис ( гептафторпропил) - 2Н - пиридо [ 1 2-а ] [1.3.5.] триазина 151 соответственно.  [5]

Обработка 2-аминопиридина последовательно амидом натрия и йодистым метилом приводит к 2-метиламинопиридину, который может быть получен и иным путем из метиламина и 2-хлорпиридина.  [6]

При обработке 2-аминопиридин - 5-сульфокислоты дымящей азотной кислотой в сернокислотном растворе [224] нитрогруппа становится в о / шо-положение к аминогруппе.  [7]

При обработке 2-аминопиридин - 5-сульфокислоты дымящей азотной кислотой в сернокислотном растворе [224] нитрогруппа становится в о / это-положение к аминогруппе.  [8]

9 Присоединение лнтнйорганнческнх соединений к пиридину и превращения о-аддуктов. [9]

Преимущественное образование 2-аминопиридина связано с наибольшей электрофильностью положения 2 ( что служит контролирующим фактором при образовании раннего переходного состояния), а также с возможностью координации натрия по атому азота. Аминирование 3 - и 4-метилпиридинов также приводит к 2-аминопроизводным, а 2-метилпиридина - к 6-аминопроизводно-му. Лишь в том случае, когда положения 2 и 6 заняты, аминогруппа вступает в положение 4, но выход соответствующего 4-аминопиридина крайне низок.  [10]

Результаты сульфирования 2-аминопиридина и 4-ами-нопиридина [23] указывают на то, что здесь наблюдаются те же отношения и ориентация, как и при нитровании; по сульфированию других аминопи-ридинов имеется очень мало экспериментального материала.  [11]

Трудность диазотирования 2-аминопиридина и высокая реакционная способность соли пиридил-2 - диазония не препятствуют ее использованию для получения-2 - галогенпиридинов.  [12]

Результаты сульфирования 2-аминопиридина и 4-ами-нопиридина [23] указывают на то, что здесь наблюдаются те же отношения и ориентация, как и при нитровании; по сульфированию других аминопи-ридинов имеется очень мало экспериментального материала.  [13]

Наряду с 2-аминопиридином в этой реакции образуются также в небольшом количестве 4-амино - и 2 6-диаминопиридшш.  [14]

Полученный таким путем 2-аминопиридин перекристаллизо-вывают из лигроина.  [15]



Страницы:      1    2    3    4