1-алкоксибутадиен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
"Имидж - ничто, жажда - все!" - оправдывался Братец Иванушка, нервно цокая копытцем. Законы Мерфи (еще...)

1-алкоксибутадиен

Cтраница 1


Диеновые конденсации 1-алкоксибутадиенов ( I; R СНз, СаНв, ОН 7, СШэ, зо - СШэ) с различными диенофилами протекают по общей схеме диенового синтеза. С несимметричными диенофилами при этом образуются, по-видимому, смеси орто - и мета-изомеров, хотя последние были выделены лишь в нескольких случаях.  [1]

Таким образом, как и в случае 1-алкоксибутадиенов [1005], каталитическое присоединение водорода к 1-алкил ( арил) тиобута-диенам происходит также до однозамещенной двойной связи [1012, 1013] и, по-видимому, не зависит от природы катализатора.  [2]

Таким образом, как и в случае 1-алкоксибутадиенов [1005], каталитическое присоединение водорода к 1-алкил ( арил) тиобута-диенам происходит также по однозамещенной двойной связи [1012, 1013] и, по-видимому, не зависит от природы катализатора.  [3]

По аналогии с пипериленом можно предполагать, что полученные аддукты ( II) имеют цис-конфигурацию ( цис-положение альдегидной и алкоксильной группы) и 1-алкоксибутадиены вступают в диеновые конденсации в виде транс-изомеров.  [4]



Страницы:      1