Cтраница 1
Такой 1-аминоантрахинон рекомендуется в патенте как промежуточный продукт для синтеза красителей. [1]
Получения 1-аминоантрахинона, применяемого в произ-ве 1-амино - 4 - 6романтрахннон - 2-сульфокисло-ты ( бромашшовой к-ты), 1 5 - и 1 8-динитроантрахиноны-полупродукты при получении синих дисперсных красителей. [2]
Для получения 1-аминоантрахинона путь через сс-сульфокислоту сохраняет и ныне свое значение. [3]
Установлено, что 1-аминоантрахинон с бепзоильным числом 26 5 и более достаточно чист для получения из него антрахиноновых красителей. [4]
Вместе с тем 1-аминоантрахинон без всякой очистки может быть использован для синтеза кубовых красителей неярких оттенков, таких, как кубовый коричневый 53, кубовый 2Ж, кубовый темно-синий К, и для получения промежуточных продуктов - пиразолантро-на и 1-амино - 2 4-дибромантрахинона. [5]
Установлено, что 1-аминоантрахинон с бензоильным числом 26 5 и более достаточно чист для получения из него антрахиноновых красителей. [6]
О значении 4-бром - 1-аминоантрахинон - 2-сульфокислоты ( VI) как промежуточного продукта, а также кислотных красителей, полученных из нее замещением брома ариламиногруппой, свидетельствует большое количество патентов, в которых описаны основные методы получения таких красителей, их типы, способы повышения яркости, прочности и неизменяемости оттенков. Галоидирование вызывает гипсохромный эффект; так, например, синяя 1-амино - 4-анилиноантрахинон - 2-сульфокислота превращается при галоидиро-вании в значительно более красноватый краситель. Галоидирование красителей, в молекуле которых анилиногруппа замещена алкильной или алкоксильной группами в положениях 2, 4 и 6, дает яркие красновато-синие красители. Красители с трифторме-тильной группой в арильном остатке равномерно красят шерсть, шелк и найлон в прочные цвета. Из аминов, которые были сконденсированы с сульфокислотой VI, можно назвать: 3 5-дихлорап-траниловую кислоту 2б 3 4 5-тригалоидоанилины 27 амиды амино-бензолкарбоновых кислот, аминобензонитрилы, аминоацетофеноны28 и ариламиносульфамиды, в молекуле которых сульфамидная группа замещается двумя оксиалкильными или одной алкильной и одной оксиалкильной группами. Продуктами всех этих конденсаций являются синие кислотные красители для шерсти. [7]
В фильтрате после выделения 1-аминоантрахинона остается еще некоторое количество 1-ам иноантрахинона в смеси с диаминоантрахинонами. [8]
Ара-минированием тетрабромпи-рантрона двумя молекулами 1-аминоантрахинона и двумя молекулами аминодибен-зантрона получают индант-рен непосредственно черный RB, обладающий, вероятно, наибольшим мол. [9]
Аминохинизарин был превращен конденсацией с 1-аминоантрахинон - 2-карбоновой кислотой в ярко-красные окса-золовые красители, которые могут быть подвергнуты алкилирова-нию. Бисациламино-1 - оксиантрахиноны были использованы для образования оксазолов под действием кислотных койденсирую-щих средств; при этом были получены желтые, оранжевые, розовые и коричневые кубовые красители. Наиболее простые оксазолы применяются как промежуточные продукты для красителей; конденсацией 4-амино - или 4-галоидоантрахинон - 1 2 - или 2, 1-оксазолов с галоидо - или аминоантрахинонами и циклизацией в карба-золы получают оранжевые и красно-коричневые красители превосходной прочности. [10]
Предложите условия для получения из 1-аминоантрахинон - 2-сульфокис-лоты 1-аминоантрахинона. [11]
Несмотря на низкое качество, 1-аминоантрахинон, полученный по второму методу; может быть использован для синтеза некоторых красителей. [12]
При охлаждении до комнатной температуры выкристаллизовывается 1-аминоантрахинон. Его отсасывают, тщательно промывают метиловым спиртом и сушат. [13]
Соединения XXIII и XXV превращаются в 1-аминоантрахинон. Смесь XXIVa и XXIV6 превращается почти количественно в смесь 1-метил - 5 - и 1-метил - 8-нитроантрахинонов, разделяемую хромато-графически. [14]
Антримид, 1 4 5-триантрахинонил - 1-аминоантрахинон; C56H29OeN3, горючий черный порошок. [15]