Cтраница 1
Раствор 2-аминостирола ( 1 0 г) в сухом бензоле ( 40 мл) медленно добавлен при перемешивании к раствору ВС1з ( 2 0 г) в бензоле ( 10 мл) при комнатной температуре. [1]
Перегонкой в вакууме смеси первичного 2-аминофенил-этилового спирта с порошкообразным едким кали и Шорыгиными3 был синтезирован 2-аминостирол. Так же был синтезирован 4-изомер. [2]
Для получения 3-производных индолов обычно используют реакции замещения, в то время как другие соединения индольного ряда доступны лишь при синтезе кольцевой гетероциклической системы. Сам индол может быть получен высокотемпературной циклизацией и дегидрированием 2-аминоэтилбензола или 2-аминостирола. Однако чаще индолы получают первым методом, по которому циклическая система образуется замыканием боковой азотсодержащей цепи производного бензола по свободному opmo - положению. Наиболее важным и гибким методом этого типа можно назвать синтез Фишера, впервые описанный около 100 лет назад. [3]