2-арилиндандион - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизнь похожа на собачью упряжку. Если вы не вожак, картина никогда не меняется. Законы Мерфи (еще...)

2-арилиндандион

Cтраница 1


Для анионов 2-арилиндандионов - 1 3 характерны интенсивные максимумы при 278 - 297 и 327 - 333 нм.  [1]

Дикарбонильная система 2-арилиндандионов - 1 3 характеризуется раздвоенным ( в редких случаях растроенным) максимумом поглощения с весьма постоянными частотами и довольно постоянными 2А ( колеблются в пределах 4 8 - 6Х Ю4 молъ - - л-см-2), которые мало зависят от типа заместителей.  [2]

В ряду 2-арилиндандионов - 1 3 найдены вещества с широким диапазоном фармакологического действия.  [3]

Для получения производных 2-арилиндандионов - 1 3 был использован вариант [3] конденсации Дикмана, а именно: взаимодействие ароматического альдегида с фталждрм III в присутствии метилата натрия в смеси метанола и уксусноэтилов ого эфира.  [4]

Мы задались целью получить 2-арилиндандионы - 1 3, содержащие ацетиленовый остаток во фталоильном кольце в положении 5, и изучить влияние ацетиленовой группировки на свойства ( З - дикарбонильного остатка - спектральные характеристики, реакционную способность карбонильных групп и углеводородного атома в положении 2 и влияние 3-дикарбоншгьной группировки на реакционную способность и спектральные характеристики ацетиленового остатка-для дальнейшего использования этих новых соединений в органическом синтезе.  [5]

Сообщается [53], что некоторые 2-арилиндандионы обладают акарицидными и гербицидными свойствами.  [6]

Димер не содержит подвижного атома водорода, как соответствующий 2-арилиндандион, фенолы и амины. Ингибирующее действие димера обусловлено взаимодействием перекисных или алкильных радикалов окисляющихся углеводородов с радикалами Ф, образующимися при обратимом термическом распаде димера.  [7]

В отличие от атома водорода инданового кольца фталил в молекуле 2-арилиндандиона - 1 3 не может ориентироваться относительно арила таким образом, чтобы его гомолизацпя была сведена на нет, и полярное влияние заместителей в бензольном кольце на реакционную способность фталила не может поэтому соответствовать каким-либо а-константам заместителей. Вместе с тем анти - К-витамшшая активность, которая определяется гомолизацией фталила и симбатна ей.  [8]

Не было найдено зависимости между легкостью отрыва атома водорода от 2-арилиндандионов - 1 3 и гипокоагулянт-ной активностью вещества.  [9]

Гаммета, но полярное влияние заместителя проявляется в - 0.4 раза слабее, чем в 2-арилиндандионах - 1 3, что является следствием наличия метиленовой группы.  [10]

Это значит, что в молекулах 1 3-дифенил - 4-фгалилбутанонов - 1 ( I) атом водорода не находится в поле действия ароила, как это имеет место в случае 2-арилиндандионов - 1 3, где арил оказывает прямое влияние на метановый водород. Так, ароильная группа не оказывает заметного влияния на скорость метилирования бутанонов йодистым метилом в щелочной среде и скорость бромирования, которые идут за счет второго положения инданового цикла.  [11]

Была изучена реакция соединений рассматриваемого типа с а а-дифенил-р-пикрилгидразилом в зависимости от заместителя в бензои. Оказалось, что н отличие от 2-арилиндандионов - 1 3 производные ( I) не реагируют с ДФПГ при комнатной температуре.  [12]

Полученные данные показывают, что нет твердой взаимосвязи между индукционными константами заместителей, с одной стороны, и частотами v и интегральными интенсивностями 24 карбонильных полос - с другой. Следовательно, нельзя уверенно судить об индукционных эффектах и эффектах сопряжения в системе 2-арилиндандионов - 1 3, так как, очевидно, мы наблюдаем эффект комплексного воздействия заместителей на 2.4 и v карбонильных групп.  [13]

Сопоставлением полученных кривых ультрафиолетового поглощения в интервале ЗЗС-500 ммк с литературными данными [10] подтверждено, что изучаемые 2-арилиндандионы - 1 3 в растворе дихлорэтана существуют в виде дикетоформы.  [14]

Были сняты УФ-спектры поглощения для некоторых IV в щелочной среде. Последний максимум поглощения определяет окраску аниона - растворы интенсивно красного цвета. Месторасположение этого максимума зависит от заместителей в фенильном кольце. Электронодонорные заместители вызывают батохромный сдвиг. Картина поглощения IVa очень подобна анионам других 2-арилиндандионов - 1 3, кроме особенно интенсивного максимума при 306 - 309 нм. Это мы относим к электронным переходам с участием фенилацети-леновой системы.  [15]



Страницы:      1