Cтраница 4
Использование селективной реакци - friiHoft способности в газо-жидкостной хроматографии. Определение 2-бромбутана и - бром-2 - метилоропана. [46]
Правило Зайцева можно проиллюстрировать на примере реакции 2-бром-бутана с основанием. В молекуле 2-бромбутана имеются два различных типа - атомов водорода. [47]
Неудачные попытки разделить 2-бутанол, 2-хлор-бутан, 2-бромбутан и 3-метилгексанол на оптические изомеры на НФ emop - октилсеба-цинат и метилтартрат. [48]
При наличии наложения пиков вторичных и первичных алкилбромидов ( например, 2-бромбутана и 1-бром - 2-метилпропана) вторичный алкилбромид может быть легко выделен при помощи трех последовательных реакторов, включаемых перед газохроматографической колонкой. В первом реакторе, содержащем AgN03, сначала происходит превращение 2-бромбутана в бутен-1 и бутен-2. В следующем реакторе олефины абсорбируются серной кислотой; это делается для того, чтобы избежать наложения их пиков на пики других алкибромидов. Третий реактор содержит вторичный фосфат натрия и служит лишь для удаления из реакционной смеси образующейся азотной кислоты. Первичный алкилбромид ( например, 1-бром - 2-метилпро-пан) проходит без изменения в газохроматографическую колонку. Описанная реакция превращения алкилбромидов носит селективный характер для всех вторичных и третичных алкилбромидов, в то время как первичные бромиды не вступают в реакцию. [49]
При наличии наложения пиков вторичных и первичных алкилбромидов ( например, 2-бромбутана и 1-бром - 2-метшшропана) вторичный алкилбромид может быть легко выделен при помощи трех последовательных реакторов, включаемых перед газохроматографической колонкой. В первом реакторе, содержащем AgN03, сначала происходит превращение 2-бромбутана в бутен-1 и бутен-2. В следующем реакторе олефины абсорбируются серной кислотой; это делается для того, чтобы избежать наложения их пиков на пики других алкибромидов. Третий реактор содержит вторичный фосфат натрия и служит лишь для удаления из реакционной смеси образующейся азотной кислоты. Первичный алкилбромид ( например, 1-бром - 2-метилпро-пан) проходит без изменения в газохроматографическую колонку. Описанная реакция превращения алкилбромидов носит селективный характер для всех вторичных и третичных алкилбромидов, в то время как первичные бромиды не вступают в реакцию. [50]
При возможном наложении пиков вторичных и первичных алкилбромидов ( например, 2-бромбутана и 1-бром - 2-метилпропана) вторичный алкилбромид может быть легко выделен при помощи трех последовательных реакторов, включаемых перед хроматографической колонкой. В первом из них, содержащем нитрат серебра, сначала происходит превращение 2-бромбутана в бутен-1 и бутен-2. В следующем реакторе олефины поглощаются серной кислотой; это делается для того, чтобы избежать наложения их пиков на пики других алкилбромидов. Третий реактор содержит вторичный фосфат натрия и служит лишь для удаления из реакционной смеси образующейся азотной кислоты. Первичный алкилбромид ( например, 1-бром - 2-метилпропан) проходит без изменения в хроматографическую колонку. [51]
На рис. 19 приведен пример несколько отличной спиральной молекулы, оптическая активность которой значительно меньше, - это три-о-тимо-тид, образующий при кристаллизации энантиоморф-ные кристаллы противоположной хиральности; при растворении вещество быстро рацемизуется, так как одна спиральная форма переходит в другую при поворачивании ароматических колец. Три-о-тимотид можно использовать в качестве расщепляющего агента: при кристаллизации из некоторых хиральных растворителей, таких, как 2-бромбутан СНзСНВг-СН2-СН3, он образует диастереомерные кристаллы - соединения включения, содержащие один из энантиомеров 2-бром-бутана внутри кристаллической решетки одного энантиомера тимотида. Образуются также отдельные кристаллы, содержащие два различных энантиомера. Многие очень важные природные полимеры или макромолекулы, такие, как белки, полипепткды и нуклеиновые кислоты, образуют молекулярные цепи, которые частично или целиком имеют форму спирали. [52]
Известно, что при образовании 1-бромбутана из простых веществ выделяется на 4 0 кДж / моль меньше, чем при образовании 2-бромбутана. [53]