Cтраница 1
Попытки получения 1-нитро - 2-аминрфлуорена не удались. Далее они установили, что 2-ацетаминофлуоренон относится к нитрованию подобно аналогичному деривату флуорена. Строение продуктов, полученных при бромировании 2-аминофлуорена, а также при нитровании 2-окси - и 2-метоксифлуоренов осталось невыясненным. [1]
В тех случаях, когда продукты нитрования не выделяются из отработанной кислоты при стоянии ( нитропроизводные сульфо-кислот, фенолов, некоторых ацилированных аминов), процесс заканчивают разбавлением реакционной смеси водой. При проведении нитрования с большим избытком азотной кислоты ( например, при получении 1-нитро - 3 6 8-трисульфокислоты нафталина в производстве Аш-кислоты) необходимо после нитрования освободить массу от непрореагировавшей азотной кислоты и от окислов азота, в большей части связанных в виде нитрозилсерной кислоты. [2]
В тех случаях, когда продукты нитрования не выделяются из отработанной кислоты при стоянии ( нитропроизводные сульфо-кислот, фенолов, некоторых ацилированных аминов), процесс заканчивают разбавлением реакционной смеси водой. При проведении нитрования с большим избытком азотной кислоты ( например, при получении 1-нитро - 3 б 8-трисульфокислоты нафталина в производстве Аш-кислоты) необходимо после нитрования освободить массу от непрореагировавшей азотной кислоты и от окислов азота, в большей части связанных в виде нитрозилсерной кислоты. [3]