Cтраница 2
Осуществите следующие переходы: а) н-бутан - 2-бутин; б) З - метил-1 - бутен - - 3-метил - 1-бутин; в) 1-бутен - 2-бутин; г) пропилен - метилизопропилацетилен; д) 1-бутанол - этилбутилаце-тилен. [16]
Особый интерес представляет треморин, являющийся 1 4-дипирролидин - 2-бутином. [17]
Поскольку на нашем заводе синтетический каучук буна больше не вырабатывается, 2-бутин - 1 4-диол используют ( вследствие присутствия в нем тройной связи) в качестве исходного материала для многочисленных синтезов. Наиболее важные продукты получают гидрогенизацией бутиндиола. [18]
Известны такие реакции с участием ХПО, как гипогалогенирование пропилена, превращение 2-бутина в смесь бромкетонов, состоящую из бромацетона, 1 1-дибромацетона и 1-бром - 2-бута-нона. Описана дециклизация мет илциклопропана с образованием 4-галоид - 2-бутанолов. Под действием ХПО проходит реакция декарбонилирования кислот. Например, 3-кетоадипиновая кислота дает 5-хлор - 4-кетопентановую кислоту, а 4-гидроксикоричная превращается в 4-гидрокси - 2 -хлорстирол. Стерео - и региоспецифичное галогенирование претерпевает прегн-4 - ен-3 16 20-трион, дающий соответствующие 17а - хлор - или 17а - бромтрикетостероиды. [19]
Гомологи ацетилена, не имеющие атомов водорода у атомов углерода, связанных тройной связью, например 2-бутин Н3С - С С - СН3, не способны давать металлорганических соединений. [20]
Гомологи ацетилена, не имеющие атомов водорода у атомов углерода, связанных тройной связью, например, 2-бутин Н3С - СС-СН3, не способны давать металлорганических соединений. [21]
Напишите, как протекают реакции действия: а) брома на этилацетилен; б) хлора на 2-бутин; в) брома на диизопропилацетилен. Назовите образующиеся гало-генпроизводные по заместительной номенклатуре. Какая из этих реакций используется как качественная на кратную связь. [22]
В этой же работе показано, TITO другие ацетилены ( ацетилен, пропин, 3 3 3-трифторпропин, 2-бутин, 2-гексафторбутин) в аналогичных условиях не образуют ДВС и его замещенных. [23]
В этой же работе показано, то другие ацетилены ( ацетилен, пропин, 3 3 3-трифторпропин, 2-бутин, 2-гексафторбутин) в аналогичных условиях не образуют ДВС и его замещенных. [24]
Комплекс [50], родственный циклопентадиеновым был недавно изолирован при выдерживании дикарбонила циклопентадиенкобальта 49 на солнечном свету в течение двух недель в избытке 2-бутина или в дифенилацетилене. [25]
Комплекс [50], родственный циклопентадиеновым был недавно изолирован при выдерживании дикарбонила циклопентадиенкобалыа 49 на солнечном свету в течение двух недель в избытке 2-бутина или в дифенилацетилене. [26]
В годы второй мировой войны в Германии был разработан и реализован на заводе в г. Людвигсгафене другой четырехстадийный синтез дивинила из ацетилена через 2-бутин - 1 4-диол. [27]
Осуществите следующие переходы: а) н-бутан - 2-бутин; б) З - метил-1 - бутен - - 3-метил - 1-бутин; в) 1-бутен - 2-бутин; г) пропилен - метилизопропилацетилен; д) 1-бутанол - этилбутилаце-тилен. [28]
При взаимодействии ацетилена с формальдегидом в присутствии ацетиленида меди под давлением получаются два вещества: а) 2-пропин - 1-ол - ( пропаргило-вый спирт) и б) 2-бутин - 1 4-диол. [29]
При взаимодействии ацетилена с формальдегидом в присутствии ацетиленида меди под давлением получаются два вещества: 1) 2-пропин - 1-ол ( пропарги - ЛОЕЫЙ спирт) и 2) 2-бутин - 1, 4-диол. [30]