1-ме-тила - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Россия - неунывающая страна, любой прогноз для нее в итоге оказывается оптимистичным. Законы Мерфи (еще...)

1-ме-тила

Cтраница 1


Каталитические превращения 1-ме-тил - 4-изопропилциклогексана в условиях повышенных температуры и давления водорода.  [1]

При нагревании 1-ме-тил - 7-изопропилфенантрена ( ретена) с равным по весу количеством серной кислоты в течение 5 мин. А, тогда как при 200 в течение 2 мин. При стоянии ретена с холодным олеумом или серной кислотой [820] в течение нескольких недель получается неидентифицированная дисульфокислота. Другие способы сульфирования были бы, несомненно, значительно удобнее.  [2]

При нагревании 1-ме-тил - 7-пзопропилфенантрена ( ретена) с равным по весу количеством серной кислоты в течение 5 мин. Последний представляет собой 6-сульфокислоту, а. При стоянии ретена с холодным олеумом или серной кислотой [820] в течение нескольких недель получается неидентифицированная дисульфокислота. Другие способы сульфирования были бы, несомненно, значительно удобнее.  [3]

Напишите уравнения реакций получения 1-ме-тил - 1-циклопентена из циклопентанона.  [4]

Утверждается, что этот интермедиат образуется при реакции 1-ме-тил - 5-галогенимидазола с пиперидидом лития в пиперидине или с пирро лидидом лития. Поскольку вывод об образовании этого дегидропроизводного был сделан только на основании опытов по конкурирующим реакциям, желательно дополнительное подтверждение возможности существования этого интермедиата ( ср.  [5]

Задача IV.9. Ширины линий сигналов метильных групп в изомерных 1-ме-тил - 4-трег-бутилциклогексанолах 74 и 75 составляют 1 0 - 1 3 и 0 6 - 0 7 Гц соответственно. Какое отнесение нужно сделать.  [6]

Зависимость ннпраллеиия реакции от природы реагентов хорошо иллюстрируется образованием мктижчюго эфира 1-ме-тил - 8 9-дигидроиндол - 4, и, 6, 7 - тртракарГюновои кислоты ( LXXIX) из N-метюширрола.  [7]

В присутствии А1С13 образование 1-метил - З - фенилциклогексана преобладает, в присутствии же добавок солей железа, кобальта и никеля содержание 1-ме-тил - 3 - и 1 -метил - 1-фенилциклогексанов остается практически одинаковым.  [8]

Кинетическое изучение реакции гидролиза на примере ме-тил-бис - ( р-хлорэтил) амина в водном спирте показывает [60, 68, 71, 75], что в течение первого получаса идет образование 1-ме-тил - 1 - ( - хлорэтил) этилениминиевых ионов, которое сопровождается выделением С1 - - ионов и возрастанием тиосульфатного титра раствора. Скорость отщепления С1 - - ионов подчиняется уравнению реакции первого порядка с энергией активации - 18 ккал / моль. Затем происходит постепенное снижение тиосульфатного титра раствора в результате гидролитического размыкания этилениминных циклов. В присутствии щелочи отмеченная кинетическая картина существенно изменяется.  [9]

В присутствии палладиевой черни при комнатной температуре 1-метил - 1-изогексенилциклопропан поглощает - 1 6 моля водорода и превращается, как это можно судить по свойствам продукта гидрирования, в смесь 1-ме-тил - 1-изогексилциклопропана с 2 6-диметилоктаном.  [10]

По мере погружения нефтяных пластов соотношения 1 2 -, 1 3 - и 1 4-ме-тилалкилбеизолов в нефтях не меняются. Несмотря па то что образование 1 2 - и 1 4-изомеров термодинамически более выгодно, они все же уступают по относительному содержанию 1-ме-тил - 3-алкилбензолам. Метил-4 - алкилбензолы в исследованных нефтях практически отсутствуют. Такое распределение изомеров метилалкилбензолов, вероятно, связано с особенностями реакций их образования в условиях залежи.  [11]



Страницы:      1