Cтраница 1
Сульфирование 1-окси - 4 - ( л-толил) - аминоантрахинона ( основание кислотного фиолетового антрахинонового) ведут аналогично кислотному чисто-гол бому антрахиноновому ( стр. [1]
Сульфирование 1-окси - 4 - ( л-толил) - аминоантрахинона ( основание Кислотного фиолетового антрахинонового) ведут аналогично Кислотному чисто-голубому антрахинсновому ( см. стр. [2]
При этом часть Хинизарина восстанавливается в лейкосоединение, которое реагирует в таутомерией форме 9 10-диокси - 2 3-дигидро - 1 4-антрахинона с n - толуидином, образуя монотолуидид. Последний окисляется невосстановленным Хинизарином в 1-окси - 4 - ( п-толиламино) - антрахинон; Хини-зарин при этом превращается в лейкосоединение и, в свою очередь, вступает в реакцию с n - толуидином. Сульфированием 1-окси - 4 - ( я-толил-амино) - антрахинона 2 % - ным олеумом при 20 - 25 С получают краситель, образующий на шерсти и шелке фиолетовые окраски, устойчивые к свету -, причем хромированием на волокне можно повысить устойчивость окрасок к стирке и валке. [3]