1-метилциклогексен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Сумасшествие наследственно. Оно передается вам от ваших детей. Законы Мерфи (еще...)

1-метилциклогексен

Cтраница 1


Эпоксидирование 1-метилциклогексена надбензойной кислотой и ГПТА - Мо ( СО) в протекает в каждом случае с образованием единственной окиси, которая после восстановления LiAlH4 превращается в 1-метилциклогексанол. Как видно из приведенной схемы, метильная группа I может в заметной степени препятствовать подходу окислителя и тем самым создавать условия для повышения стереоизбирательности.  [1]

Степень превращения 1-метилциклогексена характеризуется большим выходом гидрированного продукта по сравнению с циклогексеном. Повышение количества гидрирующих агентов или проведение опытов в более жестких условиях приводят к повышению эффективности гидрирования неразветвленных ненасыщенных соединений.  [2]

Скорость гидрирования 1-метилциклогексена в различных растворителях уменьшается в ряду: ацетофенон бензол - этанол нитробензол циклогексанон дихлорэтан хлористый метилен хлорбензол.  [3]

Скорость гидрирования 1-метилциклогексена в различных растворителях уменьшается в ряду: ацетофенонбензол - этанол нитробензол циклогексанон дихлорэтан хлористый метилен хлорбензол.  [4]

Очень низкое содержание 1-метилциклогексена ( п 6) может быть объяснено тем фактом, что при ориентации, необходимой для транс-отщепления в кольце, объемистая триметиламмониевая группа вынуждена была бы занять аксиальное положение.  [5]

Опыт по ди-меризации 1-метилциклогексена - 1 прекрасно подтвердил это предположение - полученный димер оказался значительно глубже дейтеризован, чем олефин.  [6]

При этом в случае 1-метилциклогексен - 1-ил - 6-гидроперекиси должен был бы получиться 1-ацетилциклопентен, а из 2 3-диме-тилциклогексен - 1-ил - З - гидроперекиси получился бы 1-ацетил - 2-метилциклопентен через стадию образования октандиона-2 7, который и был выделен Фармером и Сандралингемом.  [7]

Другие изомерные тетрагидротолуолы ( 1-метилциклогексен - 2 и 1-метилциклогексен - З) твердых нитрозохлоридов не образуют.  [8]

Была изучена реакция димеризации 1-метилциклогексена - 1 поя влиянием дейтерофосфорной кислоты. Согласно данным Уитмора [2], реакция димеризации олефинов в этих условиях протекает с промежуточным образованием иона карбония.  [9]

Например, при окислении 1-метилциклогексена при 55 С и [ ROOH ] - - 2 5 10 - 3 моль / л скорость окисления составляет 1 2 10-в моль / л-сек.  [10]

Так как теоретически 1 1-метилциклогексену соответствуют лишь два стереоизомерных недеятельных гликола, цис - и транс -, причем г нс-форма должна быть приписана описанному выше гли-колу из окиси, то ясно, что гликол Валлаха должен представлять собой траис-1 1 2-метилциклогександиол.  [11]

Реакция бромистого водорода с 1-метилциклогексеном - 1 -также процесс транс-присоединения, в результате которого образуется цис-1 - бром-2 - метилциклогексан.  [12]

Известно, что 1-метилциклопентен и 1-метилциклогексен термодинамически более устойчивы, чем изомерные им непредельные углеводороды с удаленной от двойной связи метильной группой.  [13]

Гидрирование и дегидрирование 4-изопропенил - 1-метилциклогексена на катализаторах MgO, CaO, La203, ThO2 и ZrO2 исследовано [311] в импульсном микрореакторе при комнатной температуре. Показано различие каталитических свойств указанных оксидов. На ThO2 и ZrOj главным образом происходит селективное гидрирование двойной связи в изопропенильной группе с образованием 4-изопропил - 1-метилциклогек-сена. В присутствии же MgO, CaO и La2O3 основным продуктом является 1-изопропил - 4-метилбензол. Как и в работе [310], показано, что для каждого оксида имеется своя оптимальная температура предварительной обработки катализатора для достижения им максимальной активности.  [14]

Гидрирование и дегидрирование 4-изопропенил - 1-метилциклогексена на катализаторах MgO, CaO, Laa03, ThO2 и ZrO2 исследовано [311] в импульсном микрореакторе при комнатной температуре. Показано различие каталитических свойств указанных оксидов. На ТЮг и ZrO2 главным образом происходит селективное гидрирование двойной связи в изопропенилыюй группе с образованием 4-изопропил - 1-метилциклогек-сена. В присутствии же MgO, CaO и 1я О3 основным продуктом является 1-изопропил - 4-метилбензол. Как и в работе [310], показано, что для каждого оксида имеется своя оптимальная температура предварительной обработки катализатора для достижения им максимальной активности.  [15]



Страницы:      1    2    3