Cтраница 1
Восстановление диазосоединений с замещением диазо ниевой группы водородом уже обсуждалось в 15.4.3. Поэтому в настоящем разделе будет рассмотрена только реакция восстановления диазосоединений с образованием арилгидразинов, являющаяся важнейшим методом получения этих соединений. [1]
Восстановление диазосоединений ведет к образованию различных конечных продуктов в зависимости от того, проводится ли оно в кислом или щелочном растворе. [2]
Восстановление диазосоединения продолжается 15 - 16 ч при 17 - 20 С, после чего реакционную массу разбавляют водой и для освобождения от продуктов осмоления нагревают с активированным углем при 75 С. Образовавшийся сх-антрахинонилгидразиндисульфонат выделяют из профильтрованного раствора высаливанием хлористым калием при 0 - 5 С, отфильтровывают, сушат и вносят в концентрированную серную кислоту с температурой 30 - 40 С. Образующийся а-антрахинонилгидразин в условиях реакции сейчас же превращается в пиразолантрон. [3]
Восстановление диазосоединений р-фенилендиамином, гидрохиноном, Cu2Cl2, FeSO4 в уксуснокислой среде в присутствии ацетата натрия описано О. [4]
Реакцию восстановления диазосоединений возможно провести, как и остальные рассматриваемые ниже реакции, и с удалением атомов азота. [5]
При восстановлении диазосоединений образуются арилгидразины. [6]
Ори восстановлении диазосоединений образуются арилгидраэины. [7]
При восстановлении диазосоединений аминонафталинкарбоновых кислот аммиачным раствором CusO получаются важные - для анилино-красочной промышленности полупродукты - динафтилди-кар боковые кислоты. [8]
В технике гидразины получают восстановлением диазосоединений солями сернистой кислоты. [9]
Арил-гидразины получают в технике восстановлением диазосоединений реагентами, не удаляющими атомы азота диазогруппы. Самым распространенным методом производства фенилгидрази-нов является восстановление диазосульфоната бисульфитом или цинком и уксусной кислотой, но этот способ неприменим к нестойким нафталиндиазосульфонатам ( см. стр. [10]
Прежде всего заслуживает упоминания реакция восстановления диазосоединений. [11]
Под воздействием таких сильных восстановителей, какими являются продукты восстановления диазосоединений, на местах, подвергшихся действию света, образуется изображение, состоящее из частиц восстановленного металла. [12]
Важнейшей реакцией, протекающей с сохранением азота диазогруппы, является восстановление диазосоединений до гидразинов. [13]
Дезаминиррванис анилина, п-нитроанилина и симметричного триброманилина было осуществлено посредством восстановления соотпетствугащих диазосоединений гидрохиноном. [14]
Необходимые для синтеза производные гидразина получают диазотированием соответствующих аминов и восстановлением диазосоединений. [15]