Cтраница 1
Восстановление нитрилов является удобным методом получения первичных аминов. [1]
Восстановление нитрилов приводит к образованию первичных аминов. [2]
Восстановление нитрилов приводит к первичным аминам. [3]
Восстановление нитрилов гидридами позволяет получать альдегиды с более высоким выходом, если вместо алюмогидрида лития взять триэто-ксиалюмогидрид лития. [4]
Восстановление нитрилов до аминов. [5]
Восстановление нитрилов в первичные амины с помощью щелочных восстановителей, например натрия в спирте, хорошо известно. [6]
Восстановление нитрилов в первичные амины с помощью щелочных восстановителей, например натрия в спирте, хорошо известно. В промышленности нитрилы гидрируют в присутствии обычных катализаторов, например со скелетным никелем или с кобальтом на носителе. Рекомендуют добавлять к водороду аммиак, так как последний тормозит последующее превращение первичного амина во вторичный и третичный. [7]
Восстановление нитрилов в амины и гидролиз нитрилов до амидов рассматривались выше ( 1, стр. [8]
Восстановление нитрилов и изонитрилов. Первичные амины могут быть получены восстановлением нитрилов, вторичные - изонитрилов ( стр. [9]
Восстановление нитрилов в амины ( стр. [10]
Восстановление нитрилов до аминов в растворе ледяной уксусной кислоты посредством палладия, осажденного на сернокислом барии, оказалось идет лучше в присутствии сухого газообразного хлористого водорода или концентрированной серной кислоты. Таким способом из бензилцианида получается р-ф енилэтиламин с выходом 73 % теоретического, точно так же 0-хлорбензонитрил дает 60 % о-х лорбензиламина. [11]
Восстановление нитрилов менее чувствительно к пространственным затруднениям, чем их гидролиз. Так, например, для идентификации такого соединения, как изобутиронитрил, восстановление является более подходящим методом. [12]
Восстановление нитрилов хлористым оловом в присутствии хлористого водорода может быть использовано также для получения альдиминов в виде свободных оснований. [13]
Восстановление нитрилов менее чувствительно к пространственным затруднениям, чем их гидролиз. Так, например, для идентификации такого соединения, как изобутиронитрил, восстановление является более подходящим методом. [14]
Восстановление нитрилов алюмогидридом лития в обычных условиях дает первичные амины; вторичные амины, осложняющие процесс каталитического восстановления нитрилов ( см. ниже) [90], при этом не образуются. Производные ацетонитрила, содержащие а-водородные атомы, устойчивы к восстановлению под действием алюмогидрида лития вследствие инертности промежуточно образующегося комплекса металла. [15]