Азоксианизол

Cтраница 2

Структуры кристалла, жидкого кристалла и жидкости. [16]

Таким образом, и темно-желтая жидкость, и светло-коричневая жидкость должны быть индивидуальными чистыми фазами n - азоксианизола. Известно довольно много чистых соединений, которые способны существовать более чем в одной жидкой фазе. Часто обнаруживают даже по три определенных жидких фазы. Многие из таких веществ являются биологически активными, например холестерин и другие стероиды. [17]

Хроматограмма смеси ароматических углеводородов на колонке с диатомитом, на который нанесен анизотропный расплав п л - азоксп-фенетола.| Хроматограмма разделения смеси Т1С14 ( 7 и SbCls ( 2 при 240 С на колонке с эвтектической смесью Bids и РЬС12, нанесенной на диатомитовый носитель. [18]

При температуре плавления ( 117 С) удельные удерживаемые объемы всех указанных компонентов, отнесенные к весу п, n - азоксианизола увеличиваются больше, чем на порядок. [19]

Хроматограмма смеси ароматических углеводородов на колонке с диатомитом, на который нанесен анизотропный расплав ге. п - азоксп-фенетола.| Хроматограмма разделения смеси TiCU ( Л и SbCls ( 2 при 240 С на колонке с эвтектической гмееыо BiCb п РЬСЬ, нанесенной на диатомитовый носитель. [20]

При температуре плавления ( 117 С) удельные удерживаемые объемы всех указанных компонентов, отнесенные к весу п, / г - азоксианизола увеличиваются больше, чем на порядок. [21]

Еще меньшей, но вполне определенной степенью упорядоченности обладают некоторые вещества с сильнополярными молекулами удлиненной формы, такие, например, как n - азоксианизол. Такое состояние называется жидкокристаллическим. [22]

Отличия между кристаллом, жидким кристаллом и жидкостью. [23]

При определенной более высокой температуре двулучепреломление исчезает, и жидкость становится прозрачной. Так, например, n - азоксианизол плавится в жидкий кристалл при 116, становится прозрачным и теряет двулучепреломление при 135 С. [24]

Большой интерес представляют стационарные фазы, переходные между твердым и обычным изотропным жидким состоянием - жидкие кристаллы, Келкером [200-202] в качестве неподвижной фазы были использованы жидкие кристаллы. Был исследован / г / г - азоксианизол, который при 117 С плавится в анизотропную жидко-кристаллическую фазу, а при 135 С ( температура осветления) превращается в оптически изотропный расплав. Для обеих областей состояний расплава были измерены коэффициенты распределения и удерживаемые объемы ароматических углеводородов. Эти удерживаемые объемы отличаются как по абсолютным величинам, так и по температурной зависимости. [26]

N - число Авогадро; Т - температура ( по абсолютной шкале) перехода жидкого кристалла в изотропную жидкость. Применение этой формулы в случае n - азоксианизола дает р 3 6 - 10 - 18 ед. Таким образом, теория не дает результатов, удовлетворительно совпадающих с опытными данными. Более того, известны такие жидкокристаллические вещества, молекулы которых не имеют собственного дипольного момента. Для таких Веществ теория вообще неприменима. [27]

Келькер ( 1963) исследовал, в какой мере анизотропия близких по строению сложных расплавов отражается в хроматографических условиях на равновесии растворов таких фаз с компонентами газовой фазы. В качестве исследуемого вещества служил тг тг - азоксианизол, который при 117 становится нематической жидко-кристаллической фазой и при 135 превращается в оптически изотропный состав. Внутри этих типичных областей существования была определена зависимость величин V g от температуры для различных углеводородов и рассчитаны хроматографические термодинамические величины. Как показано на рис. 3, уже в области твердой фазы повышение температуры от комнатной до температуры первой точки превращения позволяет получать воспроизводимые величины Vg. Величины энтальпии, определенные по наклону прямых линий, согласуются в пределах точности измерения с теплотами испарения чистых углеводородов. [28]

Келькер ( 1963) исследовал, в какой мере анизотропия близких по строению сложных расплавов отражается в хроматографических условиях на равновесии растворов таких фаз с компонентами газовой фазы. В качестве исследуемого вещества служил ге га - азоксианизол, который при 117 становится нематической жидко-кристаллической фазой и при 135 превращается в оптически изотропный состав. Внутри этих типичных областей существования была определена зависимость величин Vg от температуры для различных углеводородов и рассчитаны хроматографические термодинамические величины. Величины энтальпии, определенные по наклону прямых линий, согласуются в пределах точности измерения с теплотами испарения чистых углеводородов. [29]

Нами были изучены два азоксисое-динения: n - азоксианизол и азоксибензол. Если считать, что в реакции с я-азоксианизолом поглощается 4 же Ti3, полученные результаты были вполне приемлемыми. Вначале предполагалось, что при этом образуется / г-метоксифенилгидроксиламин, но, как оказалось, с увеличением времени реакции расход сульфата титана ( III) не возрастает. [30]

Страницы: 1 2 3