Азоксигруппа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мало знать себе цену - надо еще пользоваться спросом. Законы Мерфи (еще...)

Азоксигруппа

Cтраница 1


Азоксигруппа может стабилизовать положительный заряд, не-спаренный электрон или отрицательный заряд на углеродном атоме, связанном с неокисленным атомом азота.  [1]

Азоксигруппа получается при восстановлении нитрогруппы в А. Как А, так и В являются ароматическими радикалами, содержащими металлизируемые группы в о-положении.  [2]

Образовавшиеся азоксигруппы сохраняются в готовом красителе или их восстанавливают до азогрупп сернистым натрием.  [3]

Азо - и азоксигруппы активируют нуклеофильное замещение в полифторароматическом кольце, при этом в полярных или апро-тонных биполярных растворителях замещаются атомы фтора, на - - ходящиеся в пара-положениях. Лучшие результаты достигаются при использовании эквимолярных.  [4]

Рассмотренный способ превращения нитрозогруппы в азоксигруппу не является единственным.  [5]

Для гидразинной, азо - и азоксигрупп мы считаем целесообразным сохранить традиционные названия, хотя они и не систематичны. Правильнее было бы для группы - NH - NH2 употреблять название диазан, а вместо названия азо употреблять диазен.  [6]

В образовании хелата в этом случае принимает участие атом азота азоксигруппы. Снижение прочности хелатов объясняется уменьшением электронной плотности на атоме азота, что в свою очередь обусловлено оттягиванием электронной плотности с соседнего атома азота кислородом.  [7]

Между атомами азота связь двойная, а N-О - полуторная. В соединениях, где азоксигруппа присоединена к ароматическому ядру через незаряженный атом азота, проявляется ее М - эффект; если же азоксигруппа присоединена через положительно заряженный атом азота, то проявляется ее - М - эффект.  [8]

Иногда на полученные красители действуют слабыми восстановителями-глюкозой или сульфидом натрия. При этом цвет получаемых красителей становится чище и выше ( гипсохромный сдвиг), как полагают, вследствие восстановления азоксигрупп до азогрупп.  [9]

Между атомами азота связь двойная, а N-О - полуторная. В соединениях, где азоксигруппа присоединена к ароматическому ядру через незаряженный атом азота, проявляется ее М - эффект; если же азоксигруппа присоединена через положительно заряженный атом азота, то проявляется ее - М - эффект.  [10]

Следует упомянуть еще и о желтых красителях этой же группы, которые не получаются реакцией азосочетания. При нагревании нитротолуолсульфокислоты с едкими щелочами в определенных условиях происходит взаимное окисление - восстановление нитро - и метильной групп. Первая восстанавливается до азо - и азоксигрупп, а вторая окисляется с образованием стиль-беновых производных. Таким образом получают Прямой желтый К ( КИ 40000) - краситель невыясненного строения, в молекулу которого входят азо - и азоксигруппы. Краситель ценится из-за чистоты оттенка. Обработкой его сернистыми щелочами ( по-видимому, во время восстановления азоксигруппы превращаются в азогруппы) получают Прямой оранжевый прочный ( КИ 40003), а обработкой бензолсульфохлоридом - Прямой оранжевый прочный К.  [11]

Следует упомянуть еще и о желтых красителях этой же группы, которые не получаются реакцией азосочетания. При нагревании нитротолуолсульфокислоты с едкими щелочами в определенных условиях происходит взаимное окисление - восстановление нитро - и метильной групп. Первая восстанавливается до азо - и азоксигрупп, а вторая окисляется с образованием стиль-беновых производных. Таким образом получают Прямой желтый К ( КИ 40000) - краситель невыясненного строения, в молекулу которого входят азо - и азоксигруппы. Краситель ценится из-за чистоты оттенка. Обработкой его сернистыми щелочами ( по-видимому, во время восстановления азоксигруппы превращаются в азогруппы) получают Прямой оранжевый прочный ( КИ 40003), а обработкой бензолсульфохлоридом - Прямой оранжевый прочный К.  [12]

Следует упомянуть еще и о желтых красителях этой же группы, которые не получаются реакцией азосочетания. При нагревании нитротолуолсульфокислоты с едкими щелочами в определенных условиях происходит взаимное окисление - восстановление нитро - и метильной групп. Первая восстанавливается до азо - и азоксигрупп, а вторая окисляется с образованием стиль-беновых производных. Таким образом получают Прямой желтый К ( КИ 40000) - краситель невыясненного строения, в молекулу которого входят азо - и азоксигруппы. Краситель ценится из-за чистоты оттенка. Обработкой его сернистыми щелочами ( по-видимому, во время восстановления азоксигруппы превращаются в азогруппы) получают Прямой оранжевый прочный ( КИ 40003), а обработкой бензолсульфохлоридом - Прямой оранжевый прочный К.  [13]



Страницы:      1