Азоксисоединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Дипломатия - это искусство говорить "хоро-о-ошая собачка", пока не найдешь камень поувесистей. Законы Мерфи (еще...)

Азоксисоединение

Cтраница 1


Азоксисоединения претерпевают перегруппировку Валлаха с образованием окси-азосоединений. Интересным, хотя практически и невыгодным является диспропорционирование гндразосоединений.  [1]

Азоксисоединения, о восстановлении которых в литературе имеется также очень мало данных, могут быть превращены либо в отвечающие им азосоединения, или в первичные амины.  [2]

Азоксисоединения можно также получать при помощи описанной выше реакции между предварительно полученными нитрозобензолом и фенилгидроксиламином. Применяя нитрозосоединение и арилгидроксил-амип с различными радикалами, получают азоксисоединения с разными заместителями в бензольных ядрах. Азоксисоединения получаются также окислением азосоединений перекисью водорода в уксуснокислом растворе.  [3]

Азоксисоединения с точки зрения теории интересны еще в одном отношении.  [4]

Азоксисоединения представляют собой обычно бледно-желтые кристаллические вещества.  [5]

Азоксисоединения 68, 71 Азол см. Пиррол Азолидин см. Пирролидин Азометин 309 Азосоединения 72, 73, 93 ел.  [6]

Азоксисоединение не могло быть результатом взаимодействия анизил-нитрена непосредственно с бензофуроксаном. Действительно, нафто-фуроксан, который таутомернзуется труднее, чем бензофуроксан ( свободная энергия активации соответственно 20 н 14 ккал / моль, табл, 1, в и г), при нагревании с анизилазидом в тех же условиях дал главным образом нафтофуразан ( 40 %) ( ср. Кроме того, раскрытие фуроксанового кольца до двух N-оксидных групп предполагает наличие у реагента нуклеофильных свойств ( ср.  [7]

Азоксисоединение реагирует с серной кислотой, давая ярко-красный раствор, из которого при разбавлении водой выпадает азофенол. Продукт хорошо растворим в разбавленном щелочном растворе.  [8]

Азоксисоединение образуется по механизму катализируемого щелочью нуклеофильного присоединения аниона Ar-N - - ОН к ни-трозогруппе в качестве электрофила с последующим выталкиванием гидроксила.  [9]

Ароматические азоксисоединения типа ArN ( O) NAr1 при ЭУ подвержены разнообразным скелетным перегруппировкам. В их масс-спектрах присутствуют значительные пики М, а также пики арильных катионов и ионов, образующихся при распаде последних.  [10]

Аналогично азоксисоединения легко восстанавливаются фос-финами и средними фосфитами [87], и для них был предложен тот же механизм, хотя в этом случае возможно протекание реакции через циклическое промежуточное соединение, как и в реакции Виттига.  [11]

Получившееся азоксисоединение восстанавливается далее с образованием новых продуктов, также содержащих два соединенных атома азота Вначале образуется азосоединение ( е) ( стр.  [12]

Получившееся азоксисоединение восстанавливается далее с образованием новых продуктов, также содержащих два соединенных атома азота. Вначале образуется азосоединение ( е) ( стр.  [13]

Такие азоксисоединения жирного ряда могут быть получены и синтетически путем окисления алифатических азосоединеннй надбензойной кислотой.  [14]

Для азоксисоединений, в частности для азоксибензола, известна перегруппировка под действием серной кислоты в n - оксиазобензол. При действии света образуется изомерный о-оксиазобензол los.  [15]



Страницы:      1    2    3    4