Предварительное восстановление - железо - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Для нас нет непреодолимых трудностей, есть только трудности, которые нам лень преодолевать. Законы Мерфи (еще...)

Предварительное восстановление - железо

Cтраница 1


1 Пример записи количества. [1]

Предварительное восстановление железа проводят при потенциале 330 мв. Так как при этом идет восстановление плутония, необходимо увеличить диапазон тока кулонометра. Окисление железа проводят при потенциале 545 мв.  [2]

Метод основан на предварительном восстановлении железа ( III) до железа ( II) и последующем определении железа ( II) перманганатным методом.  [3]

Способы переведения анализируемого вещества в раствор и предварительного восстановления железа те же, что и при перман-ганатометрическом определении ( опыт 20), за исключением того, что в данном случае не требуется реагент Циммермана - Рейн-гардта.  [4]

Комплексонометрический метод определения железа и алюминия достаточно прост и не требует предварительного восстановления железа до двухвалентного. Продолжительность определения обоих элементов из раствора после отделения кремнекислоты около 2 - 2 5 час.  [5]

Определение примеси железа с батофенантролином проводят при рН 4 - 6 после предварительного восстановления железа гидро-ксиламином солянокислым. Результаты проверки разработанной методики помещены в таблице.  [6]

Определение содержания железа при наличии значительного его количества в кислоте может быть произведено перманганатным методом после предварительного восстановления железа в закис-ную форму. Лучшим методом, пригодным также для определения очень малых количеств железа, является колориметрический, основанный на образовании роданида железа.  [7]

По окончании разложения железо частично или полностью переходит в трехвалентное состояние, поэтому перед титрованием окислителем необходимо предварительное восстановление железа любым из описанных ранее методов, например восстановление в редукторе Джонса. Амальгама цинка восстанавливает и другие элементы, обычно сопутствующие железу, например титан, ниобий, ванадий, хром, уран, вольфрам, молибден и мышьяк. В низших степенях окисления они также реагируют с перманганатом; их присутствие вызывает завышение результатов определения железа.  [8]

Определение содержания железа при наличии значительного его количества в кислоте может быть произведено по перман-ганатному методу после предварительного восстановления железа в закисную форму. Лучшим методом, пригодным также для определения очень малых количеств железа, является колориметрический, основанный на образовании роданида железа.  [9]

Аналогичное по существу явление - поглощение фосфат-ионов катионитом в присутствии ионов трехвалентного железа на колонке - наблюдал в ходе аналитического разделения фосфора и железа Йосина [27], специальными опытами доказавший связывание фосфат-ионов поглощенным катионитом железом. Интересно отметить, что автору удалось устранить указанный побочный процесс поглощения фосфат-ионов катионитом путем предварительного восстановления железа сернистым ангидридом.  [10]

При использовании моноалкилфосфорных кислот или алкилпиро-фосфорных кислот для извлечения урана из этих растворов необходимо предварительное восстановление железа.  [11]

Однако в присутствии больших количеств железа расходуемое количество хлорида хрома ( II) значительно возрастает, вследствие чего выделение у рана, в присутствии образующихся больших количеств хрома ( III) сильно затрудняется. Для устранения мешающего влияния хрома ( III) его связывают в виде растворимого роданидного комплекса или уменьшают расход хрома ( II) за счет предварительного восстановления железа ( III) до железа ( II) аскорбиновой кислотой.  [12]

Однако в присутствии больших количеств железа расходуемое количество хлорида хрома ( II) значительно возрастает, вследствие чего выделение урана в присутствии образующихся больших количеств хрома ( III) сильно затрудняется. Для устранения мешающего влияния хрома ( III) его связывают в виде растворимого роданидного комплекса или уменьшают расход хрома ( II) за счет предварительного восстановления железа ( III) до железа ( II) аскорбиновой кислотой.  [13]

При применении гидролитического метода4 титан и цирконий отделяются от железа и алюминия кипячением в течение нескольких минут почти полностью нейтрализованного солянокислого раствора, содержащего эти элементы, после предварительного восстановления железа сернистой кислотой.  [14]



Страницы:      1