Предварительное восстановление - катализатор
Cтраница 1
 |
Влияние разработки ка-тализатора на ароматизацию к-гептана. [1] |
Предварительное восстановление катализатора топливным газом, состоящим на 80 - 90 % из метана, или абгазом процесса дегидроциклизации, содержащим - 80 - 82 % водорода, при 550 С и продолжительности 10 мин. [2]
Предварительное восстановление катализаторов производится в псевдоожиженном слое при 350 - 500 сухим водородом, скорость пропускания которого должна быть достаточной для того, чтобы при проведении процесса восстановления содержание влаги ( в виде пара) было бы очень низким и чтобы обеспечивались удовлетворительные условия для сохранения железа в псевдоожиженном состоянии. [3]
 |
Результаты длительного испытания катализатора в стационарном слое. [4] |
Реакция проводилась после предварительного восстановления катализатора изопентаном в течение 5 - 10 мин. Регенерация катализатора проводилась 40 мин. [5]
В этом случае необходимо предварительное восстановление катализатора при перемешивании в токе водорода, время восстановления ( до образования черной суспензии) обычно составляет 7 - 10 мин. [6]
Неполную конверсию метана в нашем опыте следует объяснить недостаточно полным предварительным восстановлением катализатора, очевидно, находившегося в форме шпинели. Приведенные выше данные по расходу водяного пара для конверсии углеводородов сланцевого газа представляют, с нашей точки зрения, интерес в том отношении, что дают возможность предварительно оценить общий расход водяного пара и кислорода при производстве азотоводородной смеси из сланцевого газа по различным промышленным схемам. [7]
Если предварительное восстановление катализатора излишне и можно пренебречь теряющимся при этом количеством водорода, все указанные выше приемы выполняются сами собой. Надо напомнить, что при применении окисных и гидро-бкисных контактов всегда получается немного воды, которая, однако, по существу никогда не мешает, и наверное не мешает там, где вода применяется в качестве затвора и работают с не особенно сухой посудой. [8]
Этот вывод действительно согласуется с опытом. Как видно из рис. 1, предварительное восстановление катализатора существенно увеличивает выход двуокиси углерода, причем эта избыточная активность медленно спадает до стационарного значения по мере окисления катализатора реакционной смесью. [9]
 |
Схема проточной установки для хемосорбционных измерений на основе стандартного газового хроматографа. [10] |
ГЖХ 4-ходовой кран обратной продувки для изменения направления потока газа, 3 - ввод газа-носителя, например азота, 4 - детектор по теплопроводности, 5 - расходомер, 6 - игольчатый вентиль, 7 - стандартный используемый в ГЖХ 6-хо-довой кран для ввода пробы, 8 - петля для пробы газа, 9 - ротаметр, 10 - отвод газа. Изменение положения крана 2 необходимо для предварительного восстановления катализатора водородом. Адсорбированный водород удаляют с катализатора при 770 К потоком азота. [11]
Время достижения стационарного выхода увеличивается с уменьшением концентрации кислорода на входе. Стационарный выход не зависит от глубины предварительного восстановления катализатора водородом: если катализатор был полностью восстановлен, активность его со временем возрастает до уровня, определяемого концентрацией кислорода на входе. [12]
Восстановление проводят также с применением палладия, осажденного на угле ( стр. В этом случае можно работать без растворителя и не требуется предварительного восстановления катализатора. [13]
Другой особенностью применения промотированных катализаторов является возможность использования окислов металлов VIA группы в форме трехокиси, а не окислов меньшей валентности, наличие которых играет существенную роль при полимеризации в отсутствие промотора. Однако в патентной литературе указывается, что в производственных условиях обработка для формирования или предварительного восстановления катализатора тем но менее желательна. [14]
Другой особенностью применения прокотированных катализаторов является возможность использования окислов металлов VIA группы в форме трехокиси, а не окислов меньшей валентности, наличие которых играет существенную роль при полимеризации в отсутствие промотора. Однако в патентнож литературе указывается, что в производственных условиях обработка для формирования или предварительного восстановления катализатора тем не менее желательна. [15]
Страницы: 1 2