Азол
Cтраница 1
Азол коричневый ЗРЛ для печати содержит две комплексообразующие группировки салициловой кислоты, и поэтому он образует двойной хромовый лак, что-способствует большей прочности красителя. [1]
Азол коричневый ЗРЛ для печати 207 Азол красный Р для печати 207 Азолы для печати 207 Азометиновые красители 419 ел. [2]
Дигидропроизводные азолов, содержащих более двух гетеро-атомов, менее известны. Ароматизация соединения ( 348) ( РеС13 - ЬЬО) дает итрон ( 15; стр. [3]
Реакция азолов с изоцианатами приводит к карбамоилпро-изводным. В некоторых случаях жесткие условия способствуют 3-замещению [279] схема. [4]
Среди азолов 3 выявлены соединения с росторегулирующей активностью. [5]
Кватернизация азолов повышает их чувствительность к нуклео-фильной атаке, например в реакциях щелочного расщепления и нуклеофильного замещения ( см. разд. Значительный интерес к химии этих соединений вызван реакциями их термического или щелочного дезалкилирования. [6]
Кватернизаиия азолов повышает их чувствительность к нуклео-филыюи атаке, например в реакциях щелочного расщепления и нуклеофильного замещения ( см. разд. Значительный интерес к химии этих соединений вызван реакциями их термического или щелочного дезалкилирования. [7]
 |
Величины положительного л-заряда Q2 на атоме С-2, индексы ароматичности РЭНЭ и отношение к металлорганическим реагентам имидазольных систем. [8] |
Для бензоаналогов азолов ситуация еще сложнее, как видно на примере конденсированных имидазольных систем. [9]
Благодаря ароматичности азолов, связанной с наличием в структуре ароматического секстета, эти соединения следует изображать не с помощью структур с простыми валентными связями, а рассматривать их с точки зрения метода валентных пар как резонансные гибриды ряда предельных структур. Такой подход наглядно показывает значение свободной электронной пары азота в тех или иных химических реакциях. Более того, вклад каждой из предельных структур в резонансный гибрид азола неравноценен. Поэтому распределение я-электронной плотности на атомах углерода азольного цикла также неодинаково, что находит отражение в химических свойствах. [10]
Фриделю-Крафтсу для азолов неизвестно, очевидно, из-за между основным атомом азота и катализаторами процесса - кислотами Льюиса. Однако возможно 2-ароилирование 1-алкилимидазолов [46] или даже незамещенного имидазола [47] реакцией с хлорангидридами кислот в присутствии триэтиламина, и замещение проходит через образование илида N-ацилимидазолия, как показано ниже. [11]
Химия N-оксидов азолов гораздо менее изучена, чем, например, химия М - окси-дов пиридина, в основном из-за трудностей их получения из самих азолов. [12]
Благодаря ароматичности азолов, связанной с наличием в структуре ароматического секстета, эти соединения следует изображать не с помощью структур с простыми валентными связями, а рассматривать их с точки зрения метода валентных пар как резонансные гибриды ряда предельных структур. Такой подход наглядно показывает значение свободной электронной пары азота в тех или иных химических реакциях. Более того, вклад каждой из предельных структур в резонансный гибрид азола неравноценен. Поэтому распределение я-электронной плотности на атомах углерода азольного цикла также неодинаково, что находит отражение в химических свойствах. [13]
Ароматический характер азолов проявляется, между прочим, в их исключительной стойкости к действию окислительных агентов. Наоборот, термическая устойчивость убывает в ряду азолов с возрастанием числа атомов азота в цикле; она наименьшая у пентазола. Таким образом объясняется легкость, с которой происходит термическое расщепление циклов тетразолов и главным образом пентазолов ( см. ниже) путем реакций, в которых образуются особенно устойчивые молекулы азота. [14]
V-ацильными производными азолов, которые обычно и используются для этих целей. Последние можно получить из свободных карбоновых кислот и Л У - карбонилдиимидазола и без выделения восстановить их до альдегидов. Карбалкоксиацилимидазолы избирательно восстанавливаются до альдегидоэфиров. [15]
Страницы: 1 2 3 4