Азола

Cтраница 1

Азолы, содержащие в молекуле атомы С1 или Р - высокоэффективные антимитотики, к-рые нарушают нормальный синтез эргостерола в клетке гриба. Эти препараты проявляют также активность в отношении грамположит. [1]

Азолы - группа гетероциклов, которые формально образуются из фурана, пиррола и тиофена путем замены СН-групп цикла атомом азота. Большинство этих гетероциклов обладает ароматическими свойствами и вступает в реакции, характерные для ароматических соединений. [2]

Азолы вяло вступают в реакции Фриделя - Крафтса, Виль-смеера, а также в реакции диазосочетания, где используются более слабые электрофильные агенты. [3]

Азолы, имеющие в качестве заместителей гидроксильные группы, находятся в равновесии с соответствующими кетоформами. Например, 5-изомеры редко существуют в оксиформе ( за исключением тех случаев, когда оксигруппы имеют хелатный характер) и, как правило, преобладают кетоформы типа XLIII или XLIV. Для 3-окси-производных ( XLV) характерны таутомерные превращения. [4]

Азолы могут быть проалкилированы по атому азота с помощью разнообразных алкилирующих агентов, но часто бывает трудно предсказать, какой из возможных изомеров образуется. [5]

Кольчато-цепиая таутомерия тетразолов и 1 2 3-триазолов. [6]

Азолы обычно с трудом подвергаются раскрытию цикла. Эти соединения устойчивы к окислительному расщеплению и не раскрываются под действием большинства восстановителей. [7]

Азолы, как правило, плохо растворимы в воде, поэтому их вводят в коррозионную среду в виде спиртовых раствот ров. Увеличение концентрации специфически адсорбирующихся на меди анионов ( С1 -, Ет -) приводит к снижению эффективности защитного действия азолов и повышает опасность появления очагов питтинговой и язвенной коррозии. [8]

Азолы с незамещенным протоном NH-группы проявляют как кислотные, так и основные свойства. [9]

Азолы являются несравненно более сильными основаниями, чем пиррол. [10]

Азолы обладают ароматическим характером, иногда очень резко выраженным. Ароматический характер проявляется в высокой стойкости к окислению и в легкости, с которой происходят реакции электро-фильного замещения. Пиразол, имидазол, триазол и тетразол обнаруживают таутомерию особого типа - азолъную таутомерию, которая влияет характерным образом на химическое поведение этих соединений. [11]

Величины рКа некоторых азолов. [12]

Азолы с незамещенным протоном NH-группы проявляют как кислотные, так и основные свойства. [13]

Азолы - пятичленные гетероциклические соединения с двумя гете-роатомами - представляют собой сочетание гетероциклических i двух типов. В молекулах всех азолов присутствует один гетероатом: ный гетероатому пятичленных гетероциклических соединений ( пиррол, тио-фен, фуран), и один гетероатом иминного типа, как в пиридине. [14]

Азолы занимают промежуточное положение между пяти - и. Интересно, что величина AN для пиразола не зависит от того, какую из двух известных - кристаллических модификаций молекулы [22] взять для расчета. Большая ароматичность пиразола по сравнению с имидазолом выявляется и в других методах. [15]

Страницы: 1 2 3 4