Cтраница 1
Исчерпывающее восстановление различных азотсодержа соединений приводит к аминам. В частности, первичные ам образуются при восстановлении нитрилов и амидов карбоне кислот. [1]
Для исчерпывающего восстановления карбонильной группы необходимо наличие электронодонорных заместителей в ароматическом ядре. [2]
Для исчерпывающего восстановления кетонной группы реакцию желательно вести в кислой среде; это благоприятствует отрыву гидроксильной группы гидрола и образованию карбкатиона, легко восстанавливающегося до углеводорода. [3]
Для исчерпывающего восстановления кетонной группы реакцию желательно вести в кислой среде; это благоприятствует отрыву гидроксильной группы гйдрола и образованию карбкатиона, легко восстанавливающегося до углеводорода. [4]
При исчерпывающем восстановлении получается пергидроан-трацен С14Н 4 ( темп, плавл. [5]
Таким образом, теоретически на исчерпывающее восстановление 1 моль нитрила в амин расходуется 0 5 моль 1лА1Нф Однако многие нитрилы требуют для восстановления большее количество реагента. [6]
В а водской практике для исчерпывающего восстановления нитросое динений особенно широко используется железо ( чугунные стружки) в присутствии электролитов. [7]
Ксли же задача состоит в исчерпывающем восстановлении субстрата, то можно воспользоваться еще одним реагентом, на этот раз очень мощным донором гидрид-иона. [8]
Наконец, если задача состоит в исчерпывающем восстановлении субстра-та. [9]
Наконсд, если задача состоит в исчерпывающем восстановлении субстрата-типа 156, то можно воспользоваться еще одним, на этот раз более мощным донором гидрид-иона. Речь идет диборане В2Нб, о котором мы уже упоминали В связи с гидроборированием. [10]
Наконец, если задача состоит в исчерпывающем восстановлении субстрата типа 156, то можно воспользоваться еще одним, на этот раз более мощным донором гидрид-иона. Речь идет диборане В2Нб, о котором мы уже упоминали в связи с гидроборированием. [11]
Поэтому необходимой составной частью набора инструментов синтетика являются методы исчерпывающего восстановления, результатом которых является удаление функции ( переход на нулевой уровень окисления) после того, как она сыграла свою роль. К числу таких методов относится, в частности, уже упоминавшееся гидрирование алкенов и алкинов. [12]
Дегалоидирование трихлоруксусной кислоты до дихлорук-сусной протекает недостаточно селективно, если проводить исчерпывающее восстановление при постоянной плотности тока. [13]
Установите строение вещества С5Н8О2, если оно образует диоксим, дает положительную иодоформную реакцию, восстанавливает аммиачный раствор оксида серебра, а при исчерпывающем восстановлении превращается в н-пентан. [14]
Если проведение реакции в более мягких уело виях, чем при гидрировании нитрилов в амины, приводит к образованию альдиминов, то в более жестких условиях происходит исчерпывающее восстановление с получением углеводородов и аммиака. В этих условиях может происходить также разрыв углерод-углеродной связи в группировке С-CN ( см. гл. [15]