Cтраница 1
Азопигменты с маркой ТП обладают высокой светостойкостью, яркостью оттенков и нерастворимостью в органических растворителях. Для синтеза азопигментов ТП обычно в качестве диазосоставляющих применяют производные анилина и толуидинов, содержащие атомы С1 и группы NO2, OCH3, CO NH2 и другие, а в качестве азосоставляющих - арилады 2-океи - З - нафтойной кислоты ( азотолы) или ащетоуксусной кислоты. [1]
Азопигменты обладают чистым и ярким цветом, высокой укры-вистостью и интенсивностью и стойкостью к действию многих реагентов. Светостойкость проявляется преимущественно в насыщенных накрасках, при сильном разбавлении белилами светостойкость красителей резко падает: при облучении солнечным светом они изменяют цвет уже в течение 1 - 2 мес. [2]
Азопигменты отличаются высокой дисперсностью. В качестве примера на рис. ХХХП-5 приведены электронные микрофотографии азопигментов - пигмента желтого светопрочного и пигмента алого. [3]
Азопигменты на основе 2-гидрокси - З - нафтойной кислоты - тонеры, среди которых преобладают рубиновые и каштановые. Этот класс азопигментов развивается и в настоящее время. [4]
Азопигменты на основе арилидов 2-гидрокси - З - нафтойной кислоты - обширный класс моноазо - ( нафтоловые красные) и дис-азопигментов, некоторые из них обладают высоким качеством. Пигменты этого класса интенсивно исследуются. [5]
Азопигменты на основе 2-гидрокси - З - нафтарилидов включают не только моно -, но и дисазопроизводные. Хотя основными представителями данного класса являются пигменты красного цвета, встречается также небольшое число оранжевых, коричневых, пурпурных и синих пигментов, применяющихся в практике. [6]
Азопигменты ( кроме лака красного ЖБ) отличаются высокой красящей способностью и укрывистостью. С их применением удается получить пластбетоны наиболее яркой окраски. С этими же пигментами возможно получить ярко-красные пластбетоны при использовании каменных материалов светлосерой окраски. [7]
Спектральные кривые отражения азопигментов желтый прочный К ( и оранжевый 4К ( о в масляном покрытии для интенсивностей 1 / 1 ( / 1 / 5 ( 2, 1 / 9 ( 3, 1 / 25 ( 4, 1 / 200 ( 5. [8] |
Азопигменты обладают стойкостью к действию щелочей, но недостаточно стойки в органических растворителях. Они отличаются высокой дисперсностью. [9]
Азопигменты характеризуются наличием азогруппы - NN - Этот класс пигментов-самый многочисленный. [10]
Азопигменты получают диазотированием ароматических первичных аминов с последующим сочетанием диазониевых солей с соединениями, содержащими фенольные, енольные или амин-ные функции. Диазотирование ( действие азотистой кислоты на ароматический первичный амин) обычно проводят при температуре около 0, вводя нитрит натрия в растворенный или диспергированный в воде амин в присутствии избытка соляной кислоты. В производстве азопигментов чаще всего применяют следующие амины: хлоранилины, дихлоранилины, нитроанилины, хлорнитро-анилины, нитротолуидины, нитроанизидины. Азопигменты бензидинового ряда получаются из дифенилдиаминов, преимущественно из дихлорбензидина. [11]
Азопигменты, применяемые в крашении и печатании хлопковых изделий. Эта группа была первой по времени и разработана ранее остальных. [12]
Азопигменты, применяемые в качестве корпусных красок. [13]
Азопигменты, растворимые в маслах и жирах. [14]
Азопигмент, образуемый из диазотирован-ного / г-нитро-о-толуидина и ( 3-нафтола, использовался в крашении и печатании для получения яркооранжевых цветов. [15]