Cтраница 1
Азосочетание фенолов как реакция электрофильного замещения уже была разобрана. [1]
Реакция азосочетания фенолов требует слабощелочной среды. [2]
Реакция азосочетания фенолов и конденсация арилгидразинов с соответствующими хинонами32, приводят к одним и тем же оксиазосоединениям, что может свидетельствовать о возможности существования таутомерного равновесия между азофенолами и арилгидразонами хинонов. [3]
Продукты азосочетания фенолов и нафтолов применяют ( хотя и в довольно ограниченном количестве) для получения оранжевых, алых и красных активных красителей. При этом употребляют в основном о-гидроксиазосоединения. [4]
Реакция азосочетания фенолов требует слабощелочной среды. [5]
Реакция, азосочетания фенолов требует слабощелочной среды. [6]
Метод основан на реакции азосочетания фенолов и аминов с л-диазобензол сул ьфокисл отой. [7]
Метод основан на реакции азосочетания фенолов и аминов с л-диазобензолсульфокислотой. [8]
В случае реакций электрофильного замещения ароматических соединений, при которых наблюдается изотопный эффект, важную роль ( см. стр. Так, Золингер для азосочетания фенолов ( нафтолсульфокис лоты) и аминов ( 1-нафтиламин - З - сульфокислота) нашел, что эти реакции подвергаются общему основному катализу ( определение см. стр. При этом катализ основаниями более благоприятствует пара-сочетанию, чем орго-сочетанию; таким путем можно соответствующим образом смещать соотношение орто / пара. При этом находит свое объяснение давно известное каталитическое действие пиридина на реакции азосочетания. Напротив, при opro - сочетании в качестве основания эффективна уже вода. Столь высокая энтропия активации для орго-сочетания может объясняться более высокой упорядоченностью переходного состояния, в которое должна входить молекула воды, как изображено ниже. В то же время для переходного состояния при ара-сочетании возможна схема, приведенная на стр. [9]
Раздельное определение фенола и л-грег-бутилфенола при совместном присутствии в сточных водах основано на том, что обра зующийся при азосочетании л-грег-бутилфенола с диазо-л-нитро-анилином азокраситель в отличие от фенола нерастворим и выпадает в осадок либо образует взвесь и растворяется только при добавлении щелочи. Определение может быть проведено при содержании фенола, незначительно превышающем содержание т-трет-бутилфенола. Измеряют суммарную оптическую плотность окрасок азокрасителей, образующихся при азосочетании фенола и л-грег-бутилфенола после добавления диазо-й-нитроанилина. [10]