Cтраница 1
Азот нитратов в воде иногда может появляться в результате выщелачивания азотнокислых солей из почвы, где они могут получаться также вследствие разложения органического вещества. [1]
При концентрации азота нитратов до 10 мг / л результаты округляют до десятых долей миллиграмма на литр, свыше 10 мг / л - до миллиграммов на литр. [2]
Для определения азота нитратов необходимы следующие реактивы: 1) алкалоид бруцин С2зН2б О4 для качественного определения; 2) дифениламин ( C6H5) 2NH2 для качественного определения; 3) сульфофеноловый раствор. [3]
В природных водах азот нитратов содержится в концентрациях, изменяющихся в довольно широких пределах. [4]
Расчет эквивалентной концентрации азота нитрата основан на предположении, что стехиометрия процесса, если она описана на основе эквивалента электронов, одинакова при участии любого биологически доступного окислителя. Это, вероятно, не совсем правильно, потому что энергия Гиббса для различных процессов окисления не одинакова. Выраженные в виде материальных балансов кинетические и стехиометриче-ские уравнения могут быть применены для описания процессов, происходящих в реакторах различных конфигураций. На рис. 24.4 показана схема суспензионного реактора, в котором проводится процесс с использованием элементной серы. Эта система включает анаэробный реактор для денитрификации и гравитационный отстойник для отделения твердой смеси биомассы с серой от очищенной воды и рециркуляции смеси в реактор. Баланс составлен в расчете на азот нитратов, и если в системе присутствуют другие биологически приемлемые акцепторы электронов, они могут быть учтены с помощью эквивалентной концентрации азота нитритов. [5]
С - концентрация азота нитратов, определенная по калибровочной кривой, мг; V - объем исследуемой воды, мл. [6]
Для удаления 1 мг азота нитратов требуется 1 9 мг метилового спирта. [7]
При определении азота по Кьельдалю азот нитратов, нитритов, азо - и диазосоединений, а также азот пиррола, пиридина, хиноли-на и многих других гетероциклических соединений не учитывается. [8]
Дисульфофеноловый метод позволяет определить только азот нитратов и даже при большом содержании нитритов он дает правильные показания. Определению мешают также аммиачные соли, которые в больших количествах образуются в почве непосредственно после внесения органических удобрений. При анализе подзолистых почв кислотность вытяжек может быть причиной больших ошибок при определении нитратов этим методом. [9]
При этом на I мг азота нитратов выделяется 2 86 мг кислорода, на I мг азота нитритов - 1 71 мг кислорода. [10]
Наряду с получением из окислов азота нитратов большое значение имеет получение азотистокислых солей, в частности азотистокислого натрия. Современный способ получения нитри: та натрия основан на абсорбции слабоокисленных окислов азота растворами щелочей. Начало развитию этого способа положил Д. М. Муретов, предложивший его в 1871 г. вместо старого способа - сплавления селитры со свинцом. [11]
При этом на 1 мг азота нитратов выделяется 2 86 мг кислорода i на 1 мг азота нитритов - 1 71 мг кислорода. [12]
Прирост бактериальной пленки зависит от концентрации азота нитратов и культуры микроорганизмов. Избыток пленки удаляется периодически промывкой фильтра водой. [13]
Однако при этой концентрации окисление азота нитритов до азота нитратов происходит всего лишь на 2 суток позднее, чем в контроле. [14]
Доза денитрифицирующего ила в сооружении зависит от концентрации азота нитратов в исходной воде и необходимой степени очистки. [15]