Общий основной азот
Cтраница 1
Общий и основной азот неравномерно распределяется по фракциям нефтей. [1]
 |
Типичные кривые потенциометрического титрования азотистых оснований в нефтях. [2] |
При определении общего и основного азота в фракциях ромашкинской нефти ( табл. 3) было показано, что основная масса азотистых соединений концентрируется в смолисто-асфальтеновой части и фр. [3]
Функциональный анализ азотсодержащих соединений позволяет определить концентрацию общего, основного азота, а также азота в нейтральных азотсодержащих соединениях по разнице этих концентраций. Общий азот определяют известными методами по Дюма и Кьельдалю. Азот соединений основного характера определяют потенциометрическим титрованием хлорной кислотой в растворе ледяной уксусной кислоты. [4]
В табл. 1 предстаьлены данные о содержании общего и основного азот я в исследованных продуктгх. [5]
В ней установлено соответственно 0 77 и 0 137 % общего и основного азота. Две трети последнего составляют третичные аминогруппы. [6]
Низкомолекулярные АО концентратов АК-1Э и АК-3Э близки по молекулярным массам, содержанию общего и основного азота. По структуре они являются наиболее ареновыми и имеют сильноосновные свойства. В других концентратах присутствуют также АС слабоосновного характера. [7]
 |
Среднестатистическое распределение азота во фракциях нефтей. Данные получены по 2385 нефтям.| Влияние температуры выкипания фракций на содержание общего азота в. [8] |
В пластах Юг залегают нефти, асфальтены и смолы которых характеризуются самым низким ( по сравнению с пластами АВ и БВ) содержанием общего и основного азота. Следует отметить, что в асфальтенах оно понижается, а в смолах - увеличивается при переходе от Ватинского к Самотлорскому и Советско-Соснинскому месторождениям. [9]
С целью изучения азотистых соединений нефти в БашНИИ НП проведен анализ ряда нефтей и нефтепродуктов на содержание в них азота; определено содержание общего и основного азота во фракциях туй-мазинской девонской нефти, опробованы различные методы извлечения азотистых соединений и выделенные азотистые основания испытаны в качестве ингибиторов коррозии. При этом было найдено, что можно разделять смеси азотистых оснований на отдельные группы адсорбционным методом. [10]
Основная часть этих соединений концентрируется в тяжелых фракциях и остатках нефтей. Содержание общего и основного азота в высококипящих фракциях независимо от типа нефти варьирует в более узких пределах, чем в низкокипящих. С увеличением температуры выкипания фракций доля основного азота по отношению к общему неуклонно уменьшается. [11]
В табл. 5.5 приведены основные физико-химические характеристики концентратов азотистых оснований, полученных по схеме дифференцированного выделения из деасфальтенизатов исследуемых нефтей. Суммарный выход концентратов К-1 - К-3 изменяется в пределах 3 - 4 % на исходные деасфальтенизаты с незначительным снижением при переходе от нефти пласта АВв, к Ю1 симбатно содержанию общего и основного азота в них. Такая же примерно тенденция прослеживается и по выходу отдельных концентратов. Наиболее высокомолекулярные азотистые основания содер-н атся в К-1 и К-2. При переходе от пласта ABg 7 ( нафтено-метановый тип) к пласту lOj ( метановый тип нефти) наблюдается повышение средних молекулярных масс концентратов. В соответствии с выходом концентратов повышается относительное содержание в них основного азота. Суммарный выход азотистых оснований изменяется от 82 до 99 % при переходе от пласта ABg v K) i. Их неполное извлечение из менее погруженных нефтей, по-видимому, можно объяснить наличием соединений азота ( насыщенного характера или с экранированным гетероатомом), которые при взаимодействии с НС1 образуют комплексы со слабой поляризацией донорно-акцепторпой связи, недостаточной для перехода их в нерастворимую фазу. Низкомолекулярные основания ( К-1) э и ( К - З) э близки как по содержанию общего и основного азота, так и по молекулярным массам. Это сильноосновные соединения, наиболее ароматические. [12]
В табл. 5.5 приведены основные физико-химические характеристики концентратов азотистых оснований, полученных по схеме дифференцированного выделения из деасфальтенизатов исследуемых нефтей. Суммарный выход концентратов К-1 - К-3 изменяется в пределах 3 - 4 % на исходные деасфальтенизаты с незначительным снижением при переходе от нефти пласта АВв, к Ю1 симбатно содержанию общего и основного азота в них. Такая же примерно тенденция прослеживается и по выходу отдельных концентратов. Наиболее высокомолекулярные азотистые основания содер-н атся в К-1 и К-2. При переходе от пласта ABg 7 ( нафтено-метановый тип) к пласту lOj ( метановый тип нефти) наблюдается повышение средних молекулярных масс концентратов. В соответствии с выходом концентратов повышается относительное содержание в них основного азота. Суммарный выход азотистых оснований изменяется от 82 до 99 % при переходе от пласта ABg v K) i. Их неполное извлечение из менее погруженных нефтей, по-видимому, можно объяснить наличием соединений азота ( насыщенного характера или с экранированным гетероатомом), которые при взаимодействии с НС1 образуют комплексы со слабой поляризацией донорно-акцепторпой связи, недостаточной для перехода их в нерастворимую фазу. Низкомолекулярные основания ( К-1) э и ( К - З) э близки как по содержанию общего и основного азота, так и по молекулярным массам. Это сильноосновные соединения, наиболее ароматические. [13]
Страницы: 1