D-ксилопираноза - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Скромность украшает человека, нескромность - женщину. Законы Мерфи (еще...)

D-ксилопираноза

Cтраница 1


D-ксилопиранозы имеет в положении Сз L-арабофуранозный остаток.  [1]

D-ксилопиранозой весьма устойчива к гидролизу, вследствие чего в гидролизатах полисахарида всегда обнаруживаются альдобиуроновые кислоты.  [2]

О-метилглюкуроноксилана в основном построена из остатков D-ксилопираноз, соединенных 1 - - 4 гликозидными связями.  [3]

Реакционная способность гидроксильных групп в остатках D-ксилопираноз неодинакова.  [4]

Основная цепь молекул построена из остатков D-ксилопираноз, соединенных 1 - - 4 гликозидными связями. Остатки 4 - О-метил - 1-глюкуроновой кислоты присоединены к остаткам D-ксп-лопираноз в виде боковых ответвлений. Нативный 4 - О-метилглюкуроноксилан клена частично ацетилирован.  [5]

Найденное экспериментально значение молекулярного вращения для a - D-ксилопиранозы составляет 140 ( см. стр. Столь же хорошо совпадают с экспериментальными данными рассчитанные аналогичным образом значения молекулярного вращения многих других моносахаридов и их производных. Таким образом, метод Уиффена может быть распространен на любые моносахариды.  [6]

Рентгеноструктурным анализом установлено, что в p - D-ксилопиранозе гликозидный гидроксил имеет аксиальное расположение, а остальные заместители - экваториальное.  [7]

Основная цепь молекул 4 - О-метилглкжуроноарабоксилана построена из остатков D-ксилопираноз, соединенных р 1 - 4 связями.  [8]

Z-арабофуранозы в виде концевых нередуцирующих групп присоединены к остаткам D-ксилопираноз в положении Сз. О-Метилглкжуроноарабоксилан имеет всего один-два нередуцирующих остатка на макромолекулу и фактически его структура близка к линейной.  [9]

На основании этого сделано предположение, что отдельные звенья D-ксилопираноз имеют одновременно две точки ветвления, у второго и третьего углеродных атомов.  [10]

К пей прикреплены связью ( 1 - - 6) остатки D-ксилопираноз. Часть из них в положении С-2 имеет концевой остаток p - D-галактопира-ноз.  [11]

Арабиноксилан из ржаной муки по данным метилирования78 содержит главную цепь из остатков D-ксилопираноз, связанных 1 - 4-связями, причем в среднем к каждому второму моносахариду этой цепи в положение 3 присоединен остаток L-арабинофуранозы.  [12]

Исследование структуры молекул методом метилирования показало, что молекулы его построены из остатков D-ксилопираноз, соединенных 3, 1 - - 4 связями.  [13]

По количеству молей 2 - О-метил - Д - ксилозы видно, что три остатка D-ксилопираноз игеют ответвления у третьего углеродного атома, а у других восьми D-ксилопираноз точки ответвлений находятся у второго углеродного атома.  [14]

О-ксилопираноз основной цепи а, 1 - - 2 связями [87], на каждые 10 остатков D-ксилопираноз, в среднем, приходится 1 остаток 4 - 0-метил - Д - глюкуроновой кислоты.  [15]



Страницы:      1    2    3    4