Cтраница 1
Как D-рамноза, так и D-6 - дезокситалоза содержатся в полисахариде, выделенном из того же источника, и в этом случае ( в противоположность тимидиндифосфо - Ь - рамнозе) гексоза в ангидриде присутствует, вероятно, в D-конфигурации. [1]
Синтез D-рамнозы, описанный Зорбахом ( 1961), иллюстрирует современные синтетические методы в области моносахаридов. При восстановлении тозилата алюмогидридом лития получается соединение III, a обессеривани - e в водном ацетоне окисью ртути и хлорной ртутью приводит к D-рамнозе. [2]
D-манноза, D-рамноза, О-метилированные дезоксигексозы, тре-галоза. Липидная часть гликолипидов кислотоустойчивых бактерий обычно представлена разветвленными высокомолекулярными жирными кислотами. [3]
По имеющимся в настоящее время данным к этому семейству относятся D-маннуроновая кислота, L-галактоза, L-фукоза, D-рамноза, D-талометилоза и колитоза. [4]
В составе сахарного компонента карденолидов обнаружены 45 моносахаридов; наиболее широко представлены D-глюкоза, D-фукоза, D-ксилоза и D-рамноза. Для сахаридов в составе карденолидов характерно обилие остатков дезоксисахаров и их метиловых эфиров. Специфическое действие карденолидов на сердце обусловлено влиянием аглико-нов, однако сахара, образующиеся одновременно с ними при ферментативном гидролизе карденолидов, усиливают действие генинов, влияя на их растворимость и всасывание и фиксацию сердечной мышцей. [5]
В составе сахарного компонента карденоли-дов обнаружены 45 моносахаридов; наиболее широко представлены D-глюкоза, D-фукоза, D-ксилоза и D-рамноза. Для сахаридов в составе карденолидов характерно обилие остатков дезоксисахаров и их метиловых эфиров. Специфическое действие карденолидов на сердце обусловлено влиянием аглико-нов, однако сахара, образующиеся одновременно с ними при ферментативном гидролизе карденолидов, усиливают действие генинов, влияя на их растворимость и всасывание и фиксацию сердечной мышцей. [6]
При восстановлении тозилата алюмогидридом лития получается соединение III, а обессеривание в водном ацетоне окисью ртути и хлорной ртутью приводит к D-рамнозе. [7]
Синтез D-рамнозы, описанный Зорбахом ( 1961), иллюстрирует современные синтетические методы в области моносахаридов. При восстановлении тозилата алюмогидридом лития получается соединение III, a обессеривани - e в водном ацетоне окисью ртути и хлорной ртутью приводит к D-рамнозе. [8]
При окислении дает маннозу и фруктозу. В природе встречается в виде D-формы. В свободном виде обнаружена в плодах цитрусовых, анакардиевых. В-манно-за ( ГДФМ), по-видимому, участвует в биосинтезе маннозосодержащих биополимеров. Из ГДФМ осуществляется биосинтез D-маннуроновой к-ты, L-фукозы, L-галактозы, D-рамнозы и др. МАНТА, морской дьявол ( Мап-fta birostris), рыба сем. Туловище в передней части плоское, шир. Хлыстовидный хвост сравнительно короткий, глаза по краям головы. Грудные плавники заострены, передние части их обособлены и образуют головные плав-яички, напоминающие рога. Цедильный аппарат образован жаберными пластинками, хорошо развит. Обитает в верх, слоях тропич. Выпрыгивает из воды, производя при падении шум, слышный за неск. Питается планктоном и мелкой рыбой. Самка рождает лишь 1 детеныша дл. Мясо съедобное, печень богата жиром. [9]