2-диметилциклопентан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе завидуют, то, значит, этим людям хуже, чем тебе. Законы Мерфи (еще...)

2-диметилциклопентан

Cтраница 1


Транс-1 2-диметилциклопентан гидрировался при 300 ( объемная скорость 0.18) и образовал катализат, содержавший около 40 % парафиновых углеводородов. Таким образом, и в этом случае подтверждаются наблюдавшиеся ранее правильности: наличие трех экранированных связей ( 1 - 2, 2 - 3 и 5 - 1) определяет направление гидрирования и уменьшает его скорость.  [1]

Катализат транс-1 2-диметилциклопентана был исследован по фракциям; во фракции I были обнаружены 2 3-диметилпентан и щракс-1 2-диме-тилциклопентан, во фракции II те же углеводороды, 3-метилгексан и н-геп-тан.  [2]

Наличие в катализатах, полученных из 1 2-диметилциклопентанов на Rh / C и Os / C, относительно больших количеств изогексанов, а также метилциклопентана, говорит о том, что на этих катализаторах легко осуществляется гидрогенолиз любых С-С - связей, а не только в пятичленном кольце, как на Pt / C. Очевидно, гидрогенолиз циклопентанов на Os / C и Rh / C может происходить также и по обычной дублетной схеме.  [3]

Состав выделяющегося газа указывает на незначительный крекинг торанс-1 2-диметилциклопентана во время реакции, как это имело место и в предыдущих случаях.  [4]

Показано, что среди циклопентановых углеводородов преобладает транс-1, 2-диметилциклопентан, из шестичленных цикланов - метилциклогексан, а среди ароматических углеводородов - толуол.  [5]

Возможно, что не удалось определить очень малое количество мс-1 2-диметилциклопентана.  [6]

По этой схеме синтезированы исходя из р-метилциклогексанона 1 3-диметилциклопентан, 1 2-диметилциклопентан и 1-метил - З - пропилцикло-пентан.  [7]

В дальнейшем [89] подробно изучены закономерности гидрогенолиза метил - и 1 2-диметилциклопентанов. На Pt-катализаторах гидрогенолиз может протекать одновременно по трем независимым механизмам, каждый из которых характеризуется специфическим распределением продуктов реакции. По первому, по терминологии авторов [89], неселективному, механизму гидрогенолиз проходит почти с равной вероятностью по всем связям кольца. Для этого механизма характерен разрыв лишь неэкранированных Свтор-Свтор - связей. Наконец, по третьему, частично селективному, механизму происходит гидрогенолиз главным образом неэкранированных, но в какой-то мере и экранированных, связей кольца. Распределение продуктов гидрогенолиза в этом случае не является линейной комбинацией двух первых типов. Однако значение энергии активации при этом механизме является промежуточным между значениями энергий активации гидрогенолиза по двум первым механизмам.  [8]

Измерены кажущиеся энергии активации реакции гидрогенолиза изопропил - и стереоизомерных 1 2-диметилциклопентанов в присутствии платинированного угля.  [9]

Во фракции 95 0 - 97 2 С еще вполне заметны яркие линии транс-1 2-диметилциклопентана, однако его содержание ниже, чем в предыдущей фракции. Еще меньше отличается от чистого н-гсптана фракция 97 2 - 98 6 С. Фракция 98 6 - 98 7 С оптически не исследовалась; судя по ее константам, она представляет собой чистый к-гептан. В остатке, по-видимому, содержится этилциклопентан, однако точно установить его наличие не удается, так как его яркие линии совпадают с линиями н-гептана.  [10]

Быстрее всех гидрируется циклопентан, метилциклопентан гидрируется в 1 5 раза медленнее, а 1 2-диметилциклопентан гидрируется в 5 раз медлепнее, чем циклопентан. Наблюденная нами закономерность о прочности циклов эфиров фосфористой кислоты в реакциях в связи с количеством заместителей у углеродных атомов цикла для окончательного подтверждения требует дополнительных экспериментов. На прочность циклов циклических эфиров фосфористой кислоты влияет также характер третьей эфирной группы фосфористого эфира и строение галоидопроизводного, с которым реагирует эфир.  [11]

В связи с этим была изучена [156] кинетика гидро-генолиза цис - и транс - 1 2-диметилциклопентанов, а также изопропилциклопентана. Оказалось, что энергии активации гидрогенолиза изопропилциклопентана и обоих 1 2-диметилциклопентанов достаточно близки ( соответственно, 152, 161 и 161 кДж / моль) и мало отличаются от энергии активации гидрогенолиза самого циклопента-на и его простейших гомологов. На примере гидрогенолиза названных углеводородов было показано, что экранирование связей пятичленного цикла объемистыми заместителями ( изопропильная группа) или алкильными группами в положениях 1 2 существенно увеличивает энергию активации по сравнению с гидрогенолизом неэкранированных связей кольца. Так, разница в значениях Е гидрогенолиза изопропилциклопентана по направлениям а и б ( или в) составляет 29 - 38 кДж / моль.  [12]

В опытах при 200 С на никелевом катализаторе также наблюдалось превращение циклогептана в н-гептан, метилциклогексан и транс-1 2-диметилциклопентан, однако степень превращения циклогептана при этой температуре невелика.  [13]

Ароматизация исследованных - парафинов сопровождается реакцией С5 - дегидроциклизации с образованием метилциклопентана из - гексана; этилциклопентана и 1 2-диметилциклопентанов из - гептана.  [14]

При 3130 А и 100 газофазный фотолиз любого из чистых изомеров приводит к следующим продуктам ( как цис, так и транс-формам): исходный кетон, гентен-2 ( транс / цис-2), 1 2-диметилциклопентан ( транс / цис - l) и 2-метил - 5-гептеналь. Такое распределение продуктов не может являться следствием фотолиза фотоизомеризовавшегося реагента. Эти результаты убедительно говорят в пользу разрыва кольца и образования биради-кала А в процессе ( 1) и против молекулярного механизма образования продуктов реакции.  [15]



Страницы:      1    2    3    4