1-нафтол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Любить водку, халяву, революции и быть мудаком - этого еще не достаточно, чтобы называться русским. Законы Мерфи (еще...)

1-нафтол

Cтраница 1


Производство 1-нафтол - 4-сульфокислоты состоит из следующих основных операций: 1) бисульфитирование нафтионата; 2) разложение бисульфитного соединения; 3) выделение 1-нафтол - 4-сульфо кислоты.  [1]

Из 1-нафтол - 3 5 7-трисульф -) кислоты или нафталин-1 3 5 7-тетрас льфокислоты с 60 % - ным NaOH при 200 С. Получается с примесью 30 % 1 5-диоксинафталин - 3 7-ди-сульфокислоты.  [2]

Нитрозирование 1-нафтол - З - сульфокислоты протекает лишь очень медленно и требует температуры 8 - 10 С и 10 - 15 % - ного избытка нитрита.  [3]

Подобно 1-нафтол - 2-сульфокислоте ( LXXVII) с бисульфитом не реагируют 2-азопроизводные 1-нафтолов, а также 2-нитрозо - 1-нафтол, 2-нитрозо - 1-антрол, 2-нитрозо - 1-фенантрол и 3-нитрозо - 4-фенантрол.  [4]

Однако 1-нафтол - З - и 1-нафтол - 5-сульфокислоты частично сочетаются и в положение 4, а с активными диазосоединениями ( например, из n - нитроанилина) в сильнощелочной среде - преимущественно в это положение.  [5]

Карбоксилированием 1-нафтола по реакции Кольбе - Шмит-та получают 1-гидрокси - 2-нафталинкарбоновую кислоту, которая применяется в производстве цветных фотоматериалов, а также ингибиторов коррозии.  [6]

Сульфированием 1-нафтола 98 % - й H2S04 получают 1-гид-роксинафталин - 2-сульфокислоту и далее, при избытке H2S04 - 4-гидроксинафталин - 1 3-дисульфокислоту.  [7]

Алкилированием 1-нафтола метанолом в присутствии оксидного Fe-Si-Cr-K - катализатора [45] или цеолита MgLa-Y [46] синтезируют 2-метил - 1-нафтол. Разработан метод синтеза 2-ме-тил - 1 4-нафтохинона ( витамина К3) на основе 2-метил - 1-нафтола с более высоким выходом по сравнению с окислением 2-метил-нафталина хромовой смесью. Окисление 2-метил - 1-нафтола проводится в присутствии ванадийсодержащих гетерополикислот при интенсивном перемешивании на границе раздела фаз: 2-метил - 1-нафтол находится в органическом растворителе, а гетерополи-кислота - в водной фазе.  [8]

Раствор 1-нафтола ИР1 должен быть приготовлен непосредственно перед применением.  [9]

Получение 1-нафтола гидролизом 1-нафтиламина, а не щелочным плавлением 1-сульфокислоты нафталина, обусловлено тем, что в 1-нафтиламине почти нет примеси 3-изомера, в 1-нафталинсульфокис-лоте же она достигает 20 % общего содержания сульфокислот.  [10]

Сульфирование 1-нафтола смесью сульфита и двуокиси марганца приводит к сложной реакционной смеси, большую часть которой составляют продукты окисления нафтола. Кроме них, из смеси было выделено небольшое количество сульфированных производных, главным образом, 1-нафтол - 4-сульфокислота.  [11]

ЭКП 1-нафтола при 1 0 В относительно нас.  [12]

Образование 1-нафтола происходит в результате гидролиза и окислительного процесса, который в первую очередь направляется на атом углерода, связанный с азотом. В США норма для остатков севина составляет 5 мг.  [13]

Применение 1-нафтола, полученного через 1-нафтиламин, не допускается, так как последний содержит примесь 2-нафтиламина, обладающего высокой канцерогенной активностью.  [14]

Комплекс 1-нафтола дает 4-фенил - 1-тетралон.  [15]



Страницы:      1    2    3    4