Cтраница 1
DL-форма ( 1.22, в) в реакции с фенил-гидразином дает смесь, состоящую из изоиндола (1.20) с R2 PhNH ( выход 7 %), транс-формы изоиндолина ( 1.23 6) и других продуктов. [1]
При высоком газохроматографическом разрешении эти пики расщепляются в дублеты [115] - DL-форма и мезоформа. Степень расщепления зависит от использованной жидкой фазы. [2]
При высоком газохроматографическом разрешении эти пики расщепляются в дублеты [115] - DL-форма и мезоформа. Степень расщепления зависит от использованной жидкой фазы. [3]
Ацилироваиие этилового эфира глицина карбобензилокси-глицил - фенилаланилимидазодом в тетрагидрофуране ери комнатной температуре приводит к получению смеси, содержащей примерно 5 % DL-формы. [4]
Ацилирование этилового эфира глицина карбобензилокси-глицил - фенилаланилимидазолом в тетрагидрофуране при комнатной температуре приводит к получению смеси, содержащей примерно 5 % DL-формы. [5]
У цистина HOOC-CHfNH - CHj-S-S-CHj-CHfNH - COOH оба центра хиральности идентичны, так что кроме о -, L - и DL-форм появляется неактивный лезо-цистин. [6]
R - СН2 - R ( R - радикал с асимметрическим центром) протоны СН2 - группы диастереотопны и потому дают два сигнала, а в DL-формах они эквивалентны и дают один сигнал. [7]
Это - общее правило: когда в ходе синтеза возникает асимметрический атом углерода, если только ранее соединение не было оптически активно или реакция не проводилась в присутствии оптически активного катализатора ( фермента), всегда образуется DL-форма. Причина этого ясна: при любой химической реакции образуется равное количество молекул с противоположной конфигурацией. Так как вращение у энантиомеров ( оптических антиподов) равно по величине и обратно по знаку, в сумме оно будет нулевым. Больше того, равные количества L - и D-форм образуют нестойкое химическое соединение, называемое рацематом, или DL-формой. [8]
Идентификация DL - и лезо-форм по спектрам ПМР основана на том, что в жезо-формах соединений типа R - СН2 - R ( R - радикал с асимметрическим центром) протоны СН2 - группы диастереотопны и потому дают два сигнала, а в DL-формах они эквивалентны и дают один сигнал. [9]
Широко используются для разделения диастереомеров различные хроматографические методы. Так, например, мезо - и DL-формы цн-втор-бутилового эфира ( 1) легко разделяются при хроматографировании на силикагеле с использованием в качестве элюента изопропилового спирта. [10]
Метионин существует в виде D - и L-форм и рацемической DL-формы. [11]
Изучена реакция элиминирования НС1 и НВг из 2 3-дихлорбутана и 2 3-дибромбутана над некоторыми катализаторами в микрокаталитичсской установке при 150 - 350 С. Стереоспеци-фичность реакции зависит от природы катализатора и определяется различным соотношением цис - и транс-изомеров 2-галоидбутенов - 2, образующихся из мезо - и DL-форм исходных соединений. Стереоселективность зависит от относительной скорости этих двух процессов. [12]
Среда для определения лизин ( орнитин) декарбокси-лазной активности. Гидролизата казеина 0 5 мл, дрожжевого экстракта 0 3 мл, глюкозы 0 1 г, лизина или орни-тина в 1-форме 0 5 г ( в Dl-форме 0 75 г, в D-форме 1 г), дистиллированной воды 100 мл. [13]
Соотношение цис: транс в 2-галоидбутенах - 2, полученных из мезо - и DL-форм исходного соединения, дает возможность получить непосредственную информацию о стереоселективности катализатора ( см. стр. [14]
Диастереомеры - соединения с несколькими хиральными центрами - могут иногда отличаться друг от друга по своей симметрии. Это дает в руки исследователя надежный метод идентификации рацемического а-диастереомера: из пары DL - и жезо-диастереомеров лишь первый способен расщепляться на оптические антиподы; лезо-изомер принципиально нерасщепим. Таким образом, тот из диастереомеров, который удается расщепить на оптические антиподы, должен быть признан DL-формой ( рацематом); второй диастереомер будет тогда представлять собой мезо-форму. Примером может служить определение конфигурации гидробензоина. Имея два хиральных центра, это вещество способно существовать в виде двух диастереомеров, плавящихся при 121 и 139 С. [15]