0-комплекс - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Если женщина говорит “нет” – значит, она просто хочет поговорить! Законы Мерфи (еще...)

0-комплекс

Cтраница 4


За последнее время описано несколько случаев бесплодной илсо-атаки, когда имеющийся заместитель по энергетическим причинам не может отщепиться и реакция останавливается на стадии образования 0-комплекса.  [46]

При этом следует ожидать значительно более сильное взаимодействие, чем в случае обсужденного выше основного состояния, так как переходное состояние, или ион карбония ( 0-комплекс), обладает высоким зарядом и поэтому сильно полярно. Таким образом, в общих чертах имеют место соотношения, которые уже обсуждены ранее с учетом стабильности ионов карбония ( ср.  [47]

Из этих примеров видно, что для характеристики нуклеофиль-ности атакующих агентов кроме основности в общем случае должны приниматься во внимание все факторы, влияющие на легкость образования и устойчивость получающихся 0-комплексов, такие как поляризуемость, пространственная конфигурация, объем и другие, что сделать очень трудно. Поэтому представлением о нуклео-фильности целесообразно пользоваться лишь в таких рядах, в которых эти факторы при переходе от одного агента к другому изменяются очень мало.  [48]

В зависимости от условий эксперимента и от выбранного соче - тания донор - акцептор галогениды элементов III группы могут образовывать комплексы разного типа: яст -, ли - или 0-комплексы. Работ, посвященных исследованию этой группы соединений, довольно много; подавляющее большинство из них относится к системе А 1Вг3 - бензол, которую мы и рассмотрим в первую очередь.  [49]

Так как энергия связи углерода с галоидами изменяется в той же последовательности, следует думать, что в рассматриваемых реакциях лимитирующей стадией является не отрыв атомов галоида, а образование 0-комплексов, облегчающееся индуктивным эффектом, который максимален у фтора.  [50]

Значение константы Кг ( - 540 л / моль для н-бутиламина) при различных концентрациях амина и алкиламмониевого иона указывает на то, что промежуточный продукт существует в основном в виде анионного 0-комплекса, а не в виде его цвиттерионного предшественника.  [51]

В настоящее время получил распространение другой подход к объяснению правила Марковникова, в соответствии с которым направление присоединения электрофильных реагентов по двойной или тройной связи определяется относительной стабильностью образующихся в ходе реакции 0-комплексов. Из двух возможных при взаимодействии хлороводорода с пропиленом карбокатионов А и В образование стабилизированного сверхсопряжением иона А требует меньшей затраты энергии, что и предопределяет присоединение хлороводорода к пропилену в соответствии с правилом Марковникова. Поляризация кратной связи пропилена способствует такому направлению реакции.  [52]

Можно предположить, что для механизма Р - и а а р р-замещенной двойной связи немаловажную ( а может быть и основную) роль играет способность образовывать я-комплексы, которые далее перегруппировываются в 0-комплексы и затем в конечный продукт.  [53]



Страницы:      1    2    3    4