1-тиаиндан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если человек знает, чего он хочет, значит, он или много знает, или мало хочет. Законы Мерфи (еще...)

1-тиаиндан

Cтраница 1


У 1-тиаиндана и 1 2 3 4-тетрагидро - 1-тианафта-лина ( табл. 9, рис. 160, 161), где атом серы связан с фенилышм радикалом, спектры поглощения похожи на спектры алкилфенилсульфидов: широкие интенсивные полосы поглощения имеют максимумы на длинах волн 251 и 261 нм соответственно. В области 280 - 300 нм у первого соединения наблюдается плечо средней интенсивности, а.  [1]

У 1-тиаиндана и 1-тиатетралина, где атом серы связан с фениль-ным радикалом, спектры поглощения похожи на спектры алкил - - фенилсульфидов: широкая интенсивная полоса поглощения имеет максимум на длинах волн 251 и 261 нм соответственно. В области: 280 - 300 нм у тиаиндана наблюдается плечо средней интенсивности, а у 1-тиатетралина две слаборазрешенные полосы с максимумами на длинах волн 289 и 298 нм.  [2]

Бронирование 1-тиаинданов было осуществлено молекулярный бромом в присутствии каталитических количеств металлического или хлорного железа, нитрование - ацетилнитратом, сульфирование - хлорсульфонозой кислотой.  [3]

Нитрогруппа 2 - и 3-нитро - 1-тиаинданов ориентирует дальнейшее электрофильное замещение в иные положения бензольного кольца: в 2-нигро - 1 - тиаГиндане замещение происходит в положении б, в З - нитро-1 - тиаиндане. Из продуктов реакции были выделены соответственно 2 6 - и 3 5-динитро - и б-бром-2 - нитро - и 5-бром - 3-нитро - 1-тиаинданы.  [4]

Восстановлением алюмогидридом лития эти суль-фоны, вероятно, можно превратить в соответствующие гюлизаме-щенные 1-тиаинданы.  [5]

Херд и Грингард сообщили [119], что они получили 2-метил - 1-тиаиндан путем термической изомеризации фенилаллилсульфида.  [6]

Для очистки 16 3 г ( 0 11 моля) 2-метил - 1-тиаиндана прибавляют к раствору 150 г ( 0 55 моля) сулемы в 0 47 л этанола, смесь кипятят 30 мин, затем охлаждают смесью лед-соль. Выделившийся 2-метил - 1-тиаиндан отгоняют с водяным паром, дистиллат экстрагируют эфиром, эфирный экстракт промывают раствором NaHCOs. Хроматографически чистый образец 2-мстил - 1-тиаиндана может быть получен также с помощью препаративной ГЖХ.  [7]

Как видно из табл. 1 2 5 6 8 бронирование и нитрование 1-тиаинданов, имеющих метильную группу в одном из положений гетероцикла, направлены одинаково и не к третичному атому углерода, а к вторичному. Так; бром и нитрогруппа вступают в свободное положение 3, есл мы имеем дело о 2-алкид - 1-тиаинданами, и, наоборот, - в свободное положение 2, если речь идет о 3-ал-килпроизводных. Такое течение реакции объясняется, по-видимому, тем, что метильная группа пространственно затрудняет дальнейшее замещение, а потому оно происходит у рядом стоящего вторичного атома углерода.  [8]

В последнем случае был использован двукратный избыток электрофильного реагента с целью получения сульфохдоридов 1-тиаинданов.  [9]

Этот синтез очень неприятен тем, что о-ксилилендибромид ( его готовят бромированием о-ксилола) - сильнейший лакриматор; сам же 2-тиаиндан, в отличие от 1-тиаиндана, чрезвычайно быстро осмо-ляется.  [10]

Как видно из табл. 1 - 7, с наибольшими выходам; идет образование мононитро-1 - тааинданов, а самые низкие выходы мы име л1 в случае бронирования 1-тиаинданов.  [11]

Для очистки 16 3 г ( 0 11 моля) 2-метил - 1-тиаиндана прибавляют к раствору 150 г ( 0 55 моля) сулемы в 0 47 л этанола, смесь кипятят 30 мин, затем охлаждают смесью лед-соль. Выделившийся 2-метил - 1-тиаиндан отгоняют с водяным паром, дистиллат экстрагируют эфиром, эфирный экстракт промывают раствором NaHCOs. Хроматографически чистый образец 2-мстил - 1-тиаиндана может быть получен также с помощью препаративной ГЖХ.  [12]

Для идентификации фракций, выделенных путем препаративной ГЖХ, было использовано сочетание методов гидродесульфурирования, ИК - и масс-спектроскопии. Твердо установлено строение 1-тиаиндана, 2-метил - и 2 2-диметил - 1-тиаинданов. Так как в распоряжении исследователей не имелось нужных для сравнения эталонов, то идентификация остальных соединений является лишь предварительной.  [13]

Для идентификации фракций, выделенных путем препаративной ГЖХ, было использовано сочетание методов гидродесульфурирования, ИК - и масс-спектроскопии. Твердо установлено строение 1-тиаиндана, 2-метил - и 2 2-диметил - 1-тиаинданов. Так как в распоряжении исследователей не имелось нужных для сравнения эталонов, то идентификация остальных соединений является лишь предварительной.  [14]

С целью выяснения реакционной споссСногти насыщенной гетероциклической части молекулы I-тиаинданов были разработаны методы и условия их радикального галогенирования к нитрования и, как и Е случае электрофильных реакций, соответствующих суль-фонов. Сульфирование I-тиаинданов в гетероцикл в условиях радикальных процессов оказалось весьма сложной и экспериментально трудной задачей, поскольку 1-тиаинданы в реакциях сульфо-окислення и сульфохлорирования почти полностьи разрушались.  [15]



Страницы:      1    2