1-фенилциклогексен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Женщины обращают внимание не на красивых мужчин, а на мужчин с красивыми женщинами. Законы Мерфи (еще...)

1-фенилциклогексен

Cтраница 1


Гидроборирование 1-фенилциклогексена с последующим окислением промежуточно образующегося борана перекисью водорода приводит к соединению, структура которого, как можно ожядать, должна быть.  [1]

Сообщалось также [132], что при гидрировании 4-метил - 1-фенилциклогексена над никелем Ренея при 180 больше образуется транс-изомер 1-метил - 4-фенилциклогексана, гид.  [2]

При пиролизе окиси гракс-2 - фенилциклогексилдиметилами-на образуются 85 % 1-фенилциклогексена и 15 % 3-фенилцикло-гексена. Таким образом, уже не наблюдается такого предпочтительного отщепления фенильной группы, как в случае ациклических заместителей. Возможно, что небольшое количество 1-фенилциклогексена образовалось за счет небольшой примеси транс-амина, содержавшейся в исходном продукте; он не мог образоваться в результате изомеризации, так как 3-фенил-циклогексен в условиях этой реакции не изомеризуется.  [3]

Если возможно стереохимически, то образуется более устойчивый сопряженный олефин 1-фенилциклогексен. Однако реакция идет как цыс-элиминирование аналогично пиролизу окиси амина ( рис. 45); в цис-2 - фенилциклогексилацетате единственным цис-водородом является водород при Сз, и элиминирование идет по этому направлению.  [4]

При пиролизе окиси г / жнс - У-фепилциклогекеилдиметилями-па образуются 85 % 1-фенилциклогексена и 15 % 3-феиилцикло-гексеца. Таким образом, уже не наблюдается такого предпочтительного отщепления феннльной группы, как и случае ациклических заместителей. Возможно, что небольшое количество 1-фенилциклогексена образовалось за счет небольшой примеси грсшс-амина, содержавшейся в исходном продукте; он не мог образоваться в результате изомеризации, так как 3-феиил-циклогсксен В условиях этой реакции не изомеризуется.  [5]

Объясните, почему при пиролизе ацетата транс-2 - фенил-циклогексанола образуется главным образом 1-фенилциклогексен и уксусная кислота, а при пиролизе ацетата чнс-изомера - в основном 3-фенилциклогексен и уксусная кислота.  [6]

Однако Биберу и Эйс-ману [71] удалось получить 1-фенилциклопентен, а Гриффину и Уичарду [70] - 1-фенилциклогексен с выходами 24 и 9 % соответственно за счет внутримолекулярной реакции Виттига.  [7]

Дегидратация цис-2 - фендлциклогексан [ 2 - 14С ] ола ( XIV) дает 88 % 1-фенилциклогексена ( XVI), а дегидратация транс-изомера ( XV) - 21 % 1-фенилциклогексена, 9 % 3-фенилциклогексена и до 50 % смеси 1-бензилциклопентена ( XVIII) и бензилиден-циклопентана ( см. схему на стр.  [8]

Действительно, для всех обследованных к настоящему времени соединений с активированными я-связями, за исключением индена и 1-фенилциклогексена, в продуктах их взаимодействия с кислородом не найдено веществ, свидетельствующих о протекании реакции замещения.  [9]

Расположите следующие четыре соединения в порядке возрастания легкости дегидрогалогенирования: 4-хлорциклогексен, 5-хлор - 2-метилгексадиен - 1 3, хлорцикло-гексан и 4-хлор - 1-фенилциклогексен.  [10]

Расположите следующие четыре соединения в порядке возрастания легкости дегидрогалогенирования: 4-хлорциклогексен, 5-хлор - 2-метилгексадиен - 1 3, хлорцикло-гексан и 4-хлор - 1-фенилциклогексен.  [11]

Дегидратация цис-2 - фендлциклогексан [ 2 - 14С ] ола ( XIV) дает 88 % 1-фенилциклогексена ( XVI), а дегидратация транс-изомера ( XV) - 21 % 1-фенилциклогексена, 9 % 3-фенилциклогексена и до 50 % смеси 1-бензилциклопентена ( XVIII) и бензилиден-циклопентана ( см. схему на стр.  [12]

При изучении реакций расщепления сульфониевых солей Кристол и Стермиц [77] нашли, что как цис -, так и транс-изомеры диметил - ( 2-фенилциклогексил) сульфониевой соли при взаимодействии с едким натром в этаноле образуют в качестве основного продукта элиминирования 1-фенилциклогексен.  [13]

Конформация с экваториальной фенильной группой более вероятна в случае цыс-изомера, и отщепление воды происходит достаточно легко. В случае транс-изомера возможны две кресло-образные конформации, одна из них облегчает образование 1-фенилциклогексена по реакции, протекающей через неклассический ион, а вторая благоприятствует сужению кольца, так как атомы в цепи ОН-C ( i - С ( 2 - Qs) копланарны. Положения, помеченные звездочками, указывают на распределение радиоактивности метки.  [14]

При пиролизе окиси г / жнс - У-фепилциклогекеилдиметилями-па образуются 85 % 1-фенилциклогексена и 15 % 3-феиилцикло-гексеца. Таким образом, уже не наблюдается такого предпочтительного отщепления феннльной группы, как и случае ациклических заместителей. Возможно, что небольшое количество 1-фенилциклогексена образовалось за счет небольшой примеси грсшс-амина, содержавшейся в исходном продукте; он не мог образоваться в результате изомеризации, так как 3-феиил-циклогсксен В условиях этой реакции не изомеризуется.  [15]



Страницы:      1    2