J-кислота

Cтраница 1

J-кислота), получают зеленоватый серо-синий краситель. [1]

J-кислота щел - у-кислота - - дианизидин - - - - ж-фенилендиамин) представляют собой примеры распространенных торговых марок черных тетракисазокрасителеи. [2]

В ряду азокрасителей из J-кислоты увеличение числа групп - СО - NH - усиливает субстантивность. [3]

В то время как J-кислота обладает исключительной способностью вызывать сродство к хлопку, другие аминонафтолсульфокислоты, например Y -, S - и Н - кислоты, обладают этим свойством в меньшей степени. Резорцин и ж-фенилендиамин в качестве концевой компоненты также благоприятны для субстантивности полиазокрасителей. [4]

При щелочном плавлении образуется J-кислота, применяемая в больших количествах в производстве прямых азокрасите-лей для хлопка и других целлюлозных волокон. Другой способ получения 2-нафтиламин - 1 5 7-трисульфокислоты ( XVIII), исключающий применение токсичного - нафтиламина, - это сульфирование кислоты Тобиаса. При этом сначала образуется 2-амино - 5-нафтол - 1 7-дисульфокислота ( XIX), которая затем десуль-фируется при кипячении с разбавленной серной кислотой с образованием J-кислоты. N-алкил - и М - арил - кислоты, М - бензоил - кис-лота ( XX), ее м - и л-нитро - и аминобензоильные аналоги и кар-бонил - Л - кислота ( XXI) являются ценными промежуточными продуктами. [5]

В ряду азокрасителей из J-кислоты увеличение числа групп - СО - NH - усиливает субстантивность. [6]

Многие азокрасители, компонентой которых является J-кислота, обладают высокой субстантивностью. Для промышленности представляют ценность дисазо - или трисазокраси-тели, у которых концевой азосоставляющей является J-кислота или М - бензоилЛ - кислота, а также дисазокрасители, производные уреи-дов - Л - кислоты ( карбонил-т-кислоты) или ди - кислоты. Преимущество применения в качестве средней азосоставляющей при получении дисазокрасителей для целлюлозы J-кислоты, сочетающейся в щелочной среде, по сравнению, например, с Н - кислотой или f - кисло-той состоит в том, что образуются красители с линейной структурой. При количественном изучении субстантивности азокрасителей, полученных из J-кислоты, Руггли или Лейпин ио наблюдали, что, вопреки существовавшему ранее мнению, не все красители из J-кислоты обладают субстантивностью. Важным является наличие некоторых заместителей, например N-ацильной группы и в особенности всей комбинации компонентов. Субстантивность и способность к диффузии являются противоположными свойствами. [9]

Красители ( 3 3 -диоксибенаидин 2 моля J-кислоты или S-кис-лоты, ли 2 6 -, или 2 7-диоксинафталина) дают прочные синие и сине-зеленые тона при обработке солями меди в одно - или двухван-ном процессе. [10]

Бензо-медно-прочно - фиолетовый BBL ( фенил - J-кислота - бен-зидин-3 3 -дикарбоновая кислота - 1-нафтол - 5-сульфокислота) и Бензо-медно-прочно - фиолетовый 3RL являются примерами о-окси-о - карбоксиазокрасителей. [11]

Клеве или 2-этокси - Клеве-кислота; К - J-кислота или ее производное; ряд важных синих и зеленых красителей. [12]

Субстантивность дисазокрасителей. Диамин. и. ( нафгионовая кислота 3. [13]

Продукты, содержащие от одной до пяти молекул J-кислоты, имеют молекулярные веса от 260 до 1349, но поскольку в каждую компоненту входит сульфогруппа, их растворимость не изменяется. [14]

Сродство к вискозе вызывается в красителях остатками Y-или J-кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3