1-фторантрахинон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Лучше уж экстрадиция, чем эксгумация. Павел Бородин. Законы Мерфи (еще...)

1-фторантрахинон

Cтраница 1


Подвижность 1-фторантрахинона в аналогичных условиях ( при использовании кислотно-основных водных систем) оказалась меньше ( возможно образование только одного прочного цикла), а 2 3-дифтор-антрахинона еще меньше ( нет таких циклов), чем для 1 5-изомера. Дихлорантрахинон вообще не сдвигается со старта при использовании даже довольно концентрированных растворов соляной кислоты и едкого калия.  [1]

Влияние среды на скорости реакций 1-хлор - и 1-фторантрахинонов с пиперидином.  [2]

Применение дифенилсульфона позволяет также в несколько раз уменьшить длительность процесса получения монофторантрахинонов. Так, для получения 1-фторантрахинона достаточно нагревания в течение 4 ч, а для 2-фторантрахинона - в течение 7 ч вместо 25 и 48 ч соответственно без использования растворителя.  [3]

Уже в предварительных опытах по араминированию 1-галоидантрахинонов анилином без катализатора было показано, что из всех галоидов наиболее подвижен в этой реакции фтор: при 95 - 98 С в течение 2 часов превращение 1-фторантрахинона в 1-анилиноантрахинон проходит на 23 %, тогда как остальные галоидантрахиноны в этих условиях заметно с анилином не реагируют. В табл. 1 приведены результаты по араминированию различных 1-галоидантрахинонов анилином.  [4]

Мы исследовали взаимодействие галоидантрахинонов с ароматическими и жирноарематическими аминами ( в избытке амина) в безводной среде, в которой соли меди, как известно, существуют в виде довольно стойких комплексов с аминами13 и. Уже в предварительных опытах по араминированию 1-галоидантрахинонов анилином без катализатора было показано, что из всех галоидов наиболее подвижен в этой реакции фтор: при 95 - 98 С в течение 2 часов превращение 1-фторантрахинона в 1-анилиноантрахинон проходит на 23 %, тогда как остальные галоидантрахиноны в этих условиях заметно с анилином не реагируют. В табл. 1 приведены результаты по араминированию различных 1-галоидантрахинонов анилином.  [5]

На поведении при хроматографировании на бумаге фторпроизвод-ных антрахинона следует остановиться более подробно. В соответствии с приведенным выше рядом фтор имеет наибольшую электроотрицательность и способность к образованию водородных связей, другие галоиды весьма близки между собой по этим свойствам. Фтор-производные по этой причине образуют, вероятно, весьма прочные комплексы с ионами гидроксония, что сообщает им большую подвижность в исследованных хроматографических системах, использующих в качестве подвижной фазы водную уксусную кислоту. Все изученные производные антрахинона, содержащие атомы фтора, имеют величины f большие, чем у антрахинона. Влияние фактора прочности возникающих комплексов подтверждается тем, что 1 5-дифторантрахинон, образующий два шестичленных цикла с ионами гидроксония, в исследованных системах имеет даже несколько большую величину R, чем 1-фторантрахинон.  [6]

На поведении при хроматографировании на бумаге фторпроизвод-ных антрахинона следует остановиться более подробно. В соответствии с приведенным выше рядом фтор имеет наибольшую электроотрицательность и способность к образованию водородных связей, другие галоиды весьма близки между собой по этим свойствам. Фтор-производные по этой причине образуют, вероятно, весьма прочные комплексы с ионами гидроксония, что сообщает им большую подвижность в исследованных хроматографических системах, использующих в качестве подвижной фазы водную уксусную кислоту. Все изученные производные антрахинона, содержащие атомы фтора, имеют величины R) большие, чем у антрахинона. Влияние фактора прочности возникающих комплексов подтверждается тем, что 1 5-ди фтор антр ахи нон, образующий два шестичленных цикла с ионами гидроксония, в исследованных системах имеет даже несколько большую величину Rf, чем 1-фторантрахинон.  [7]



Страницы:      1