1-фурилалканол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если Вас уже третий рабочий день подряд клонит в сон, значит сегодня среда. Законы Мерфи (еще...)

1-фурилалканол

Cтраница 1


Реакция парофазного гидрирования 1-фурилалканолов - З может служить новым методом каталитического синтеза ди - и тризамещенных гомологов тетрагидрофурана.  [1]

Структура ди - и триалкилтетрагидрофуранов, получающихся при гидрировании 1-фурилалканолов - З в паровой фазе, подтверждает механизм реакции, данный выше: сначала происходит гидрогенолиз фуранового цикла, а затем образовавшийся 1 4-алкандиол в результате внутримолекулярного отщепления воды превращается в соответствующий тетрагидро-фуран.  [2]

Гидрогенолиз фуранового цикла, необходимый как первая стадия в процессе превращения 1-фурилалканолов - З в гомологи тетрагидрофурана, легко; протекает на различных катализаторах, содержащих металлы VIII группы, например, на Pt-C и скелетном Ni-Zn, а также на скелетном Cu-Al - катализаторе. В наших опытах более широко использовался платинированный уголь. Первые две реакции становятся весьма заметными при повышенных температурах ( выше 250), а последняя, наоборот, протекает только при пониженных температурах.  [3]

Разработанный нами новый метод препаративного каталитического синтеза гомологов тетрагидрофурана, описываемый в настоящей работе, состоит в непосредственном превращении 1-фурилалканолов - З в тетрагидрофураны различного строения. В условиях парофазного гидрирования 1 4-диолы легко циклизуются с выделением воды в соответствующие тетрагидрофураны, 1-фурилалканолы - З представляют легко доступные соединения, получающиеся гидрированием фурфурилиденкетонов, которые в свою очередь являются продуктами конденсации фурфурола с алифатическими кетонами.  [4]

Структура ди - и триалкилтетрагидрофуранов, получающихся при гидрировании 1-фурилалканолов - З в паровой фазе, подтверждает механизм реакции, данный выше: сначала происходит гидрогенолиз фуранового цикла, а затем образовавшийся 1 4-алкандиол в результате внутримолекулярного отщепления воды превращается в соответствующий тетрагидро-фуран. Это обстоятельство открывает широкие возможности синтеза различных гомологов тетрагидрофурана, так как структура боковой цепи 1-фурилалканолов - З, определяющая структуру вновь образующегося замещенного тетрагидрофуранового кольца, может изменяться в зависимости как от строения карбонилсодержащей группы в фурановом соединении, так и от строения алифатического кетона.  [5]



Страницы:      1