1-хлорантрахинон
Cтраница 1
Отличие 1-хлорантрахинона от других галоидантрахинонов в отношении взаимного расположения галоида и карбонильной группы в пространстве17 18, видимо, не могут определять течение процесса обмена, так как в наших опытах по араминированию 2-галоидан-трахинонов был найден тот же порядок подвижности галоидов, что и. [1]
Так, при взаимодействии 1-хлорантрахинона при 170 С в присутст - - вии ацетата калия и медного катализатора с анилином из реакцион - - ной массы было выделено 1 5 % антрахинона, в тех же условиях с монометиланилином выделено 28 8 %, с моноэтиланилином - 55 % антрахинона. В противоречии с литературными данными26 значительное увеличение количества медного катализатора в реакции ( 50 - 80 мол. [2]
 |
Взаимодействие 1-хлорантрахинона с анилином в присутствии ацетата меди. [3] |
Так, при взаимодействии 1-хлорантрахинона при 170 С в присутствии ацетата калия и медного катализатора с анилином из реакционной массы было выделено 1 5 % антрахинона, в тех же условиях с монометиланилином выделено 28 8 %, с моноэтиланилином - 55 % антрахинона. В противоречии с литературными данными28 значительное увеличение количества медного катализатора в реакции ( 50 - 80 мол. [4]
Нагреванием с сульфитом натрия продукта динитрования 1-хлорантрахинона или мононитрования 1 5 - и 1 8-дихлорантрахинонов была получена 1 4 5-трисульфокисло-та. [5]
Тяжелую соль анализируют, превращая ее в 1-хлорантрахинон: 10 г соли растворяют в 500 мл кипящей дистиллированной воды, добавляют к раствору немного соды ( до слабощелочной реакции на фенолфталеин) и фильтруют горячим. По окончании реакции образовавшийся осадок 1-хлорантрахинона отсасывают, промывают, сушат до постоянного веса и взвешивают. [6]
Получите, исходя из антрахинона 4-нитро - 1-хлорантрахинон. Укажите условия и реагенты, которые используются для этого синтеза. [7]
В частности, Кубовый желтый 2КХ получают взаимодействием 1-хлорантрахинона с меламином в присутствии Cul в нитробензоле при 200 С. [8]
При синтезе Кубового бирюзового ЗХ ( 43) взаимодействием 1-хлорантрахинона с антраниловой кислотой в присутствии соды и CuCl ( катализатор) в нитробензоле при 180 С получают 1 - ( о-карбоксифениламино) антрахинон ( 40), переходящий далее в 14Я - нафтоакридинтрион ( фталоилакридон) ( 28) при нагревании с РОС13 при 150 С. Хлорированием ( 28) в нитробензоле в присутствии иода ( катализатор) и соды при 100 - 105 С получают трихлорпроизводное ( 41), у которого один из атомов хлора находится в антрахиноновом кольце в пара-положении к иминогруппе. [9]
После добавления первых капель хлората из раствора начинают выделяться желтые игольчатые кристаллы 1-хлорантрахинона. [10]
Для крашения полиамидной смолы в процессе ее получения были успешно испытаны простые производные антрахинона, например 1-хлорантрахинон, окрашивающий полиамидную смолу в красный цвет. Полиамидная смола перерабатывается в волокно капрон. [11]
Я-Нафтоиндазолон ( 41) получают циклизацией а-антрахи-нонилгидразина ( 1-гидразиноантрахинона) ( 46), который синтезируют взаимодействием 1-хлорантрахинона с гидразином; циклизацию осуществляют нагреванием ( 46) с концентрированной H2SO4 в течение 1 - 1 5 ч при 90 - 95 С. [12]
Хлораминоантрахинон, аминогруппа которого защищена ацилом двухосновной кислоты ( фталевая, янтарная), дает больший выход производного диантрахинонила, чем, например, 2-бензилиденамино - 1-хлорантрахинон. [13]
Тяжелую соль анализируют, превращая ее в 1-хлорантрахинон: 10 г соли растворяют в 500 мл кипящей дистиллированной воды, добавляют к раствору немного соды ( до слабощелочной реакции на фенолфталеин) и фильтруют горячим. По окончании реакции образовавшийся осадок 1-хлорантрахинона отсасывают, промывают, сушат до постоянного веса и взвешивают. [14]
Калиевая соль антрахинон-1, 8-дисульфокислоты дает при этом 1, 8-дихлорантрахинон, в то время как 1, 5-кислота дает почти исключительно 1-хлорантрахинон - 5-сульфокислоту. [15]
Страницы: 1 2