L-треонин

Cтраница 1

L-Треонин ( ь-грео-а-амина - р-гидроксимасляная к-та) H3CH ( OH) GH ( NH2) COOH; Af 119 12; бц. [1]

L-треонин; предполагают, что на оба субстрата действует один фермент. [2]

Рассмотрим теперь, как L-треонин, нормальный изомер, встречающийся в белках, обозначается с помощью RS-системы. [3]

У входящего в состав белков L-треонина атом С-а имеет S - - Р - R-конфигурацию. [4]

Из этих соединений в состав белка входит только L-треонин. [5]

Структуры I и II ( D - и L-треонин), а также III и IV ( L - и треонин; от греч. При сопоставлении структур I и III, I и IV, II и III, II и IV видно, что в этих парах соединении у одного асимметрического атома углерода конфигурация одинаковая, а у другого - противоположная. Например, в проекционной формуле стереоизомера II аминогруппа у С - 2 располагается слева, а у IV - справа; гидроксильные группы у С - 3 обоих стереоизомеров располагаются справа. Такие пары стереоизомеров представляют собой диастереомеры. [6]

Поэтому в синтезах треонина стремятся получать D, L-треонин. [7]

Строение молекулы треонина в структуре L-треонина. [8]

Использованные ими для рентгеновской съемки образцы выращивались из насыщенного водного раствора L-треонина медленным испарением растворителя при постоянной температуре. [9]

Для превращения D, L - алло - треонина в D, L-треонин первый ацетилируется у азота и в результате обработки хлористым тионилом превращается в оксазолиновое производное, обладающее конфигурацией D, L-треонина. [10]

У мутантов, аук-сотрофных по гомосерину или треонину / метионину, существенно снижается внутриклеточная концентрация L-треонина, что сним4ет блокаду с аспартокиназы и позволяет клеткам накапливать L-лизин. [11]

Исходными веществами для синтеза треонинсодержащих пептидов служили карбобензокси-ь-треонин [84, 1535, 1903, 2638], гидразид карбобензокси-ь-треонина [583, 1814, 1972], а также метиловый [1972, 2386] и этиловый [1746] эфиры L-треонина. Бергель и Уэйд [176] из продуктов карбобензоксилирования DL-треонина в растворе едкого натра ( рН 8 - 10 5) выделили 5-метил - 2-кето-оксазолидин - 4-карбоновую кислоту. Это же соединение образуется при обработке карбобензокси - или / г-нитрокарбобензо-кси-пь - треонина 2 молями щелочи при комнатной температуре. Свободные сложные эфиры треонина представляют собой кристаллические вещества. Этерификация L-треонина бензиловым спиртом по методу Миллера и Вельша [1561] заканчивается лишь через 15 час; если реакцию прервать раньше, то в качестве примеси выделяют п-толуолсульфонат L-треонина. Интересно, что даже в таких жестких условиях рацемизация не происходит. [12]

Дипептид Ipel-D-Dab ( Tos) - Thr - NHNH2 ( В 1 - 2) был синтезирован из гидразида № - карбобензокси - Ку-тозил-о - а, у - Диами-номасляной кислоты ( или из 1-тозил - З - карбобензокси-о-амино-пирролидона - 2) и метилового эфира L-треонина с последующим каталитическим гидрогенолизом, введением остатка изопеларго-новой кислоты и гидразинолизом. В свою очередь эфир три-пептида H-L-Dab ( Cbo) - L-Dab ( Tos) - D-Phe-OMe - HC1 ( В 6 - 8) получен через соответствующее формильное производное ( ср. [13]

L-треонин, саркозин, N-метилвалин, L-npo - лин, D-валин, D-алло-изолейцин, L-оксипролин и N - метил - L-изолейпиы. [14]

Толуолсульфохлорид ( n - толуолсульфонилхлорид; хлорангидрид и-толуолсульфокислоты) CHsCeHiSOaCl; М 190 65; бц. L-Треонин ( ь-грео-а-амино - р-гидроксимасляная к-та) СН3СН ( ОН) СН ( МН2) СООН; М 119 12; бц. [15]

Страницы: 1 2 3