Li-форма

Cтраница 1

Термограммы катионита КУ-2. [ IMAGE ] Термограммы катионита КБ-4. [1]

Li-форма, влажность 16 %; S - Na-форма, влажность 11.8 %; в-8 - К-форма, влажность ( %): в - 10.8, 7 - 35, 8 - предварительно высушенный до постоянного веса. [2]

Li-форма частично сохраняет воду при нагревании до 650 С. Вероятно, сильно поляризующие катионы прочно удерживают воду в результате гидролиза. С увеличением соотношения Si / Al температура разрушения повышается, однако полученные данные имеют сложный характер. Большинство катион-ных форм стабильны по крайней мере до 800 С, а образцы, содержащие Rb и Cs, сохраняют структуру при нагревании выше 1000 С. Все имеющиеся данные получены для природных шабазитов из вулканических пород или для синтетических образцов. Природные шабазиты из осадочных пород содержат больше кремнезема и могут быть более стабильными, чем образцы из вулканических пород. [3]

В колонку загружают подготовленную смолу в Li-форме так, чтобы вся смола была залита ацетоном н между гранулами смолы отсутствовали пузырьки воздуха. Уровень ацетона должен быть выше уровня смолы на 25 - 30 мм. [4]

Загружают в колонку около 100 г смолы в Li-форме, - как описано выше, и проводят десорбцию лития со смолы со скоростью I л / час на I кг смолы. [5]

В работе были использованы сильнокислотные сульфокатиониты дау-экс - 50х2 в Н - и Li-формах и дауэкс - 50х8 в Н - форме. [6]

Из данных табл. 28 видно, что наибольшие различия в плотности отмечаются для Т1 -, Ag - и Li-форм, что находится в связи с значительными различиями в атомных весах катионов. При этом плотность кристаллов зависит также и от разного содержания воды в элементарных ячейках разных катионных форм. Объем полостей, доступных для молекул воды в элементарной ячейке разных катионных форм цеолита А, существенно различен и зависит как от изменения постоянной а0 кубической ячейки цеолита, так и от природы обменного катиона. [7]

В системе хлорид лития - резинат лития ( LiCl - - LiR) активность воды внутри сульфированного сополимера стирола с дивинилбензолом, находящегося в Li-форме и содержащего различные количества хлорида лития, измерялась изопиестическим методом. В табл. 1.7 представлены данные по общей моляльности LiCl LiR ( т mud - r LIR) ПРИ постоянной активности воды в системе аш и при определенной доле сорбированного хлорида лития [ XCi / геьнл / ыс. Эти данные относятся к пяти различным сериям измерений, выполненным при различной активности воды. Активность воды аш задавалась изопиестически с помощью насыщенных стандартных растворов, указанных в табл. 1.7. Концентрации чистых LiCl и LiR, соответствующие определенной активности воды, взяты из литературных данных. [8]

В системе хлорид лития - резинат лития ( LiCl - - LiR) активность воды внутри сульфированного сополимера стирола с дивинил бензол ом, находящегося в Li-форме и содержащего различные количества хлорида лития, измерялась изопиестическим методом. В табл. 1.7 представлены данные по общей моляльности LiCl Нг Н - LiR ( т / ftLici WLIR) при постоянной активности воды в системе aw и при определенной доле сорбированного хлорида лития [ Xci miAC / muci m - Lin) ] - Эти данные относятся к пяти различным сериям измерений, выполненным при различной активности воды. Активность воды aw задавалась изопиестически с помощью насыщенных стандартных растворов, указанных в табл. 1.7. Концентрации чистых LiCl и LiR, соответствующие определенной активности воды, взяты из литературных данных. [9]

Для пыжевского монтмориллонита, практически не содержащего изоморфных замещений кремния на алюминий в тетраэдрических сетках структуры, удалось путем измерения обменной емкости обычной и термически обработанной при 300 Li-формы минерала [1] довольно надежно определить вклад изоморфных замещений А13 на Mg2 в октаэдрических сетках структуры и SiO-H - группировок на боковых гранях кристаллов в суммарную емкость ка-тиониого обмена. Для палыгорскита количество обменных катионов, обусловленных гетеровалентным изоморфизмом в структуре и SiO-H - группами, было зафиксировано по перегибу на кривых кондуктометри-ческого титрования NH4 - и Си-форм минерала щелочью. [10]

На рис. 1 и 2 приведены зависимости коэффициентов избирательности обмена ионов метил -, этил -, бутил - и октиламмония на дауэкс-50 х X 2 в Н - и Li-формах от состава бинарного водно-метанольного раствора. [11]

Зависимость дифференциальных тешют адсорбции эфира и w - пентана от адсорбированного количества для разных катионных форм цеолита X. [12]

В области больших 6 размывание максимума теплоты адсорбции к-пентана и исчезновения его для эфира в случае LiX и менее резкое падение тешют адсорбции после максимума объясняется, по-видимому, проявлением большей неоднородности поверхности Li-формы по сравнению с Na-и Rb-формами. [13]

Выходы продуктов крекинга-и дегидрирования на свежем образце LaY уменьшаются, а продуктов перераспределения водорода увеличиваются. Однако на Li-форме цеолита под действием пиридина выход метилциклопентана и циклогексана уменьшается. Эти факты указывают на то, что реакция перераспределения водорода осуществляется как на кислотных центрах цеолита, так и с участием катионов щелочных металлов. [14]

Из всех синтетических цеолитов особое место занимает морденит, так как он легко обменивает ионы Na на Н в сильнокислой среде без заметного разрушения кристаллической решетки. Среди цеолитов - катионообмснников - выделяется синтетический клинопти-лолит в Li-форме. Кроме того, клиноптилолит обладает высокой адсорбционной способностью к иону Се, равной 1 16 мг-экв / г, в то время как для зеолона ( модифицированного морденита) эта величина всего 0 37 мг-экв / г, а для природного клиноптилолита еще меньше - 0 19 мг-экв / г. Поэтому синтетический клиноптилолит нашел применение в ядерной химии. [15]

Страницы: 1 2 3