2-изомер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Одна из причин, почему компьютеры могут сделать больше, чем люди - это то, что им никогда не надо отрываться от работы, чтобы отвечать на идиотские телефонные звонки. Законы Мерфи (еще...)

2-изомер

Cтраница 1


Меньшее содержание 2-изомера в смеси по сравнению с наблюдавшимся для трет.  [1]

Из-за примеси 2-изомера 1-нафталинсульфокислота лишь ограниченно используется для синтеза 1-нафтола ( последний поэтому получают из 1-нитронафталина через 1-нафтиламин или из тетра-лина - см. гл.  [2]

Побочно образуется 1 2-изомер, который при действии катализаторов кислотного типа можно превратить в 1 4-изомер. Гидролиз и гидрирование этого изомера ведут к получению бутандиола-1 4 и уксусной кислоты, которую вновь направляют на реакцию. Выход продукта достигает 85 % по бутадиену.  [3]

Преимущественное образование 1 2-изомера, по сравнению с 1 3-прн цианировании замещенных ферроценов ( в отличие от реакции ацнлнрования), можно объяснить малым размером атакующего агента ( CN), вследствие чего пространственный фактор в реакции цианирования играет значительно меньшую роль, чем в реакции ацилирования.  [4]

Хлорстирол приготовлен аналогично 2-изомеру, но вместо о-толуидина в качестве исходного вещества применен л-толуидин.  [5]

Данный т / шнс-1 2-изомер не переходит в свой энантиомер посредством инверсии кольца и должен подвергаться разделению.  [6]

Метилированные Дезоксисахара ( особенно 2-изомеры) более устойчивы к электронному удару, поэтому становится возможной регистрация молекулярного иона. Изомерные дезоксисоединения имеют близкие спектры, однако, как и в случае производных дезоксиполиолов, тщательный анализ масс-спектра позволяет уверенно определять положение дезокси-звена.  [7]

Аминофураны в отличие от их 2-изомеров - более устойчивые соединения. Так, З - амино-2 - метилфуран в реакциях ацилирования, диазотирования и других ведет себя подобно ароматическим аминам.  [8]

Нафталинсульфокислоту, почти свободную от 2-изомера ( содержание его ниже 2 %), предлагается получать действием на нафталин эквимолекулярного количества C1SO3H в нитробензоле при 25 С и ниже.  [9]

Однако при этом возможна примесь 2-изомера, вследствие существования равновесия между 1 - и 2-формами.  [10]

Меньшие энергии активации для 1 2-изомеров, а также наблюдаемые особенности в составе продуктов реакции метилзамещенных лучше всего можно объяснить на основе одностадийного согласованного механизма, который предполагает образование короткоживущих промежуточных соединений, обладающих меньшим числом степеней свободы. Это и означает, что реакция определяется кинетическим фактором.  [11]

Кобальт с 1 - и 2-изомерами нитрозонафтолов образует два соединения: одно - растворимое в воде, второе - растворимое в неводных органических растворителях, но нерастворимое в воде. Первое соединение образуется в щелочной среде; в кислой среде в присутствии окислителя выделяется нерастворимое в воде второе соединение. Это соединение для малых количеств кобальта может образоваться и без добавления окислителя, если в избытке присутствует реагент, окисляющий кобальт до 3-валентного состояния, который к дает соединение, нерастворимое в воде, но растворимое в неводных органических растворителях.  [12]

При нагревании до 450 С 1 2-изомер перегруппировывается в 1 7-изомер.  [13]

СС, то она превращается в 2-изомер.  [14]

Диметилциклогексен в отличие от исходного 1 2-изомера способен адсорбироваться в двух стерически различных формах Б и Б, из которых вторая при i / мс-присоединении ( смя-присоединении) двух атомов водорода дает т / 7якс - продукт.  [15]



Страницы:      1    2    3    4